Гасса синдром

Гемолитико-уремический синдром (Гассера синдром, болезнь Гассера)

Гасса синдром

Среди этиологических факторов гемолитико-уремического синдрома имеются указания на роль вирусной (энтеро-, аденовирусы, вирусы гриппа) и бактериальной (пневмококк, иерсинии, клостридии, вырабатывающие нейраминидазу) инфекций.

Провоцирующими факторами гемолитико-уремического синдрома могут являться беременность, медикаментозные воздействия, прием оральных контрацептивов.

Предрасполагают к развитию гемолитико-уремического синдрома врожденные иммунодефицитные состояния, вторичные иммунологические нарушения, диабет, гиперлипемия, серповидно-клеточная анемия, а также структурные нарушения эндотелия, например при нефроангиосклерозе.

Основной патогенетический механизм развития синдрома Гассера — первичное поражение эндотоксинами, микробной нейраминидазой, вазоактивными аминами и т.д. эндотелия, особенно клубочков почек, и субэндотелиальное отложение фибрина вследствие локального внутрисосудистого свертывания.

Гемолитико-уремический синдром развивается, как правило, на фоне или после вакцинации, острого респираторного вирусного, бактериального заболевания. Характерна связь с кишечной инфекцией, сопровождающейся симптомами токсикоза и эксикоза.

Начало острое, появляются общая слабость, сонливость, повышение температуры тела до фебрильных цифр, озноб, боли в животе, рвота, олигурия, у 1/3 больных — гепатолиенальный синдром.

Развиваются гемолитическая анемия с желтухой, тромбоцитопеническая пурпура с кровотечениями из слизистых оболочек.

Первые признаки синдрома Гассера:

  • общая слабость;
  • сонливость;
  • повышение температуры до 38-39 градусов;
  • озноб;
  • гепатолиенальный синдром;
  • рвота;
  • боль в животе.

Основной признак болезни Гассера — поражение почек, проявляющееся в виде олигурии, лейкоцитурии, гипостенурии, протеинурии, цилиндрурии, гематурии, отеков. Возможны мозговые нарушения, такие как помрачнение сознания, дезориентировка.

В почечной ткани при морфологическом исследовании обнаруживаются микроангиотромбоз, гломерулярный тромбоз, мезангиальная и клеточная пролиферация.

Артериальные тромбозы могут проявляться не только в почках, но и в легких, селезенке, половых железах, сердце, мозге.

В течение болезни выделяют три периода:

  • продромальный (1–14 дней);
  • период разгара (1–3 недели);
  • период выздоровления или летальный исход.

Продромальный период протекает или как острое желудочно-кишечное заболевание с болями в животе, рвотой (иногда кофейной гущей), поносом (нередко в кале отмечают прожилки крови), или в виде острого респираторного заболевания с высокой лихорадкой, умеренно выраженными катаральными явлениями, нейротоксикозом (адинамия, сонливость, судороги, потеря сознания).

После начального периода может наступить улучшение, а у части детей даже видимое выздоровление. Собственно гемолитический период характеризуется развитием гемолитической анемии, геморрагического синдрома с тромбоцитопенией, нервно-психических расстройств и поражения почек.

Клиническая картина, как правило, отличается полиморфизмом. В одних случаях превалируют проявления гемолитического криза, в других — симптомы острой почечной недостаточности. У всех больных выявляется гемолитическая анемия, которая возникает в первые дни периода разгара.

Наблюдается бледность кожных покровов, иногда с иктеричным оттенком. При выраженной желтухе определяется гипербилирубинемия (главным образом за счет непрямого билирубина). У многих больных обнаруживается гепатоспленомегалия.

Прямая реакция Кумбса — отрицательная.

Анемия сопровождается уменьшением числа эритроцитов до 1 800 000–830 000 и гемоглобина до 25–30 ЕД, ретикулоцитозом, эритробластозом, наличием (измененных форм эритроцитов и их фрагментацией (анизопойкилоцитоз, шизоциты, микроциты, тельца Жюлли).

Механическая, осмотическая и кислотная устойчивость эритроцитов нормальная. Геморрагический синдром проявляется кожными изменениями (от мелких петехий до обширных кровоизлияний), носовыми кровотечениями.

Снижение протромбинового индекса и фибриногена в сочетании с тромбоцитопенией как проявление внутрисосудистой коагуляции. Тромбоцитопения определяется не у всех больных, поэтому основное значение в появлении геморрагического синдрома придают сосудистому фактору.

Гемолизу подвергаются не только эритроциты больного, но и перелитые ему донорские эритроциты.

Предполагают, что в основе гемолиза лежит фактор механического повреждения эритроцитов при прохождении их через суженный просвет капилляров.

Поражение почек может проявиться нефротическим синдромом, гипертензией, гематурией, лейкоцитурией. Сочетание почечных синдромов различно.

У большинства больных развивается острая почечная недостаточность с явлениями олигоанурии, быстро прогрессирующей гиперазотемии, ацидоза, гиперкалиемии, гипермагниемии.

Течение. Продолжительность гемолитико-уремического синдрома различна и зависит от его тяжести. При среднетяжелом течении диурез не меняется, снижение функции почек умеренное.

Тяжелое течение гемолитико-уремического синдрома приводит к анурии, требующей диализа, и развитию экстраренальных поражений.

Наличие лихорадки и лейкоцитоза — критерий риска развития тяжелого гемолитико-уремического синдрома.

Обычная длительность гемолитико-уремического синдрома 1-2 недели, затем наступает стабилизация и постепенное восстановление. Вначале наблюдается повышение уровня тромбоцитов, затем улучшение выделения мочи и в последнюю очередь разрешение анемии. Гемоглобин чаще нормализуется спустя 1 месяц после улучшения состояния.

В случае тяжелого течения симптомы гемолитико-уремического синдрома могут быть угрожаемыми для жизни: отсутствие мочи (или снижение ее количества до 1 и менее мл/кг веса в час), повышение артериального давления, которое плохо поддается лечению. В этом случае больной требует проведения лечения гемолитико-уремического синдрома в отделении интенсивной терапии, если оно оказывается без эффекта, то в отделении искусственной почки.

Лечение заболевания

Лечение:

  • высококачественная диета;
  • при выраженной анемии переливание эритроцитарной массы;
  • инфузии плазмы, включая плазмообмен;
  • перитонеальный диализ;
  • гемодиализ;
  • в терминальной стадии хронический диализ с перспективой трансплантации почки.

У детей данный синдром «самоограничивающийся», и часто необходима только определенная поддержка при данном заболевании. Эта поддержка включает: внутривенное введение жидкости для восстановления водно-электролитного баланса, который нарушается при рвоте и диарее.

Переливание крови может быть сделано только в очень серьезных случаях заболевания, при анемии, когда гемоглобин падает ниже уровня нормы (в зависимости от возраста, нормальное содержание составляет 110-160 г/л). Отказ почек можно предотвратить при проведении медицинского наблюдения и оказании своевременной помощи, при этом диализ часто не требуется.

Взрослые люди с гемолитико-уремическим синдромом часто более тяжело переносят болезнь, чем дети, и нуждаются в более агрессивных методах лечения.

К вышеперечисленным методам можно также добавить плазмаферез, который может потребоваться, т.к.

считается, что именно химическое вещество, находящееся в плазме крови человека, вызывает патологическое образование тромбов, поэтому удаление и замещение плазмы донорской плазмой поможет в лечении синдрома у взрослых.

Временное проведение диализа также может понадобиться для восстановления почек после болезни. Последствия гемолитико-уремического синдрома

При развитии синдрома у детей, ожидается полное выздоровление, так как он является «самосдерживающимся». У взрослых не все так хорошо. Без сильных средств лечения, таких как, например, плазмафереза и диализа, до 40% взрослых людей с данным синдромом, могут умереть, а 60% — получить серьезные повреждения почек.

Если лечение начато своевременно, то процент смертности падает до 10% или даже меньше, а нарушение функции почек до 25%. У больных, страдающих наследственной формой синдрома, возможны рецидивы заболевания, серьезное нарушение функции почек, при котором требуется систематический диализ.

В случае отсутствия возможности проведения диализа наступает смерть.

Диагностика заболевания

Необходимы ангиография почек, УЗИ почек, компьютерная томография почек, функциональные пробы, определение уровня мочевины, креатинина в моче и крови.

Диагностике гемолитико-уремического синдрома помогает микроскопическая картина крови, позволяющая выявить фрагментированные эритроциты. Степень анемии и тромбоцитопении не коррелирует с тяжестью почечной дисфункции. В периферической крови могут быть гигантские тромбоциты.

Плазма содержит свободный гемоглобин, который можно выявить макроскопически. Прямая и непрямая реакция Кумбса имеет отрицательный результат. В костном мозге наблюдаются эритроидная гиперплазия, увеличение количества мегакариоцитов.

Отмечаются умеренная и транзиторная непрямая гипербилирубинемия, значительное повышение мочевины и креатинина крови. Трансаминазы крови могут быть несколько повышены. Уровень комплемента крови (C3 и C4) снижен.

Гаптоглобин значительно снижен.

Электролитные нарушения (гипонатриемия, гиперкалиемия), ацидоз выявляются в олигоанурической стадии ОПН.

Коагулопатия по лабораторным данным отсутствует. Это свидетельствует о том, что при развернутой клинической картине гемолитико-уремического синдрома активное отложение фибрина уже закончилось.

Протромбиновое время, частичное активированное тромбопластиновое время и фибриноген крови — в пределах нормы.

Может отмечаться снижение уровня антитромбина-ІІІ, умеренный фибринолиз с небольшим повышением продуктов деградации фибрина.

В анализе мочи обнаруживается протеинурия от незначительной до выраженной, эритроцитурия вплоть до макрогематурии, гемоглобинурия, гемосидеринурия. При ультразвуковом исследовании почки увеличены, повышенная эхогенность паренхимы. Существенные изменения наблюдаются при ультразвуковой доплерографии почечных сосудов.

Цены

  • 13 Июл 2017 Нестандартное лечение генных мутаций у мужчин при бесплодии Израильскими врачами выявлено такое состояние мужского организма, когда при достаточном количестве андрогенов, не происходит их идентификация. В результ…
  • 13 Июл 2017 Достижение израильской медицины в области урологии Современная урология в Израиле позволяет лечить заболевания с минимальным болевым эффектом. Именно здесь применяются самые передовые технологии, которые…
  • 13 Июл 2017Недавно, в Великобритании было проведено детальное исследование лечения рака простаты на первой стадии. Его результаты показали, что лечебные меры не вл…
  • 13 Июл 2017До сих пор все процедуры по удлинению ног включали в себя использование аппаратов Илизарова, который фиксирует конечность снаружи. И только недавно в Из…
  • 13 Июл 2017 Новый нейроиммунологический центр клиники Шнайдер (Израиль) Уже в ближайшее время, отделения многопрофильного педиатрического центра Шнайдер пополнятся новым членом. Дело в том, что данная израильская клиника пла…
  • 13 Июл 2017 Тест 4Kscore – гарантия раннего диагностирования рака простаты В США, Израиле и некоторых странах Европы с 1 апреля 2014 года для мужчин, у которых есть необходимость получить консультацию уролога при подозрении на …
  • 13 Июл 2017 Хирургия простаты: диагноз рака – не приговор Израильская медицина известна во всем мире своим уровнем. Научно-исследовательская деятельность страны в области медицины – поражает. Последней новостью…
  • 13 Июл 2017На базе детской израильской больницы Дана-Дуэк (Тель-Авив) создан новый реабилитационный центр, решающий разносторонние задачи в отрасли детской и подро…
  • 13 Июл 2017 Миниатюрные кардиомониторы можно ставить и малышам Разные мониторы и датчики часто используются в медицине. До сих пор их установка была возможна для взрослых пациентов. Они помогали правильно определить…
  • 13 Июл 2017 Превентивное удаление яичников – мнение специалистов Рак яичников и молочной железы очень опасны для каждой женщины. Однако сегодня существует множество способ как вовремя диагностировать болезнь, так и пр…

Все новости медицины Израиля (0 , в среднем: 5 из 5)

Источник: https://israel-clinics.guru/diseases/gemolitiko_uremicheskij_sindrom_gassera_sindrom_bolezn_gassera_/

Медицинская энциклопедия – значение слова Га́сса Синдро́м

Гасса синдром

(J. Hass; син. Гасса болезнь)
асептический некроз головки плечевой кости, проявляющийся болями, ограничением движений в плечевом суставе, позже — патологическим вывихом плеча.

Смотреть значение Га́сса Синдро́м в других словарях

Синдром М. — 1. Комплекс симптомов, характерных для какого-л. заболевания.
Толковый словарь Ефремовой

Синдром — -а; м. [от греч. syndromē – стечение, соединение многих] Мед. Сочетание различных симптомов заболевания, обусловленных единым механизмом развития патологических процессов………
Толковый словарь Кузнецова

Синдром Взаимного Отягощения — См. Политравма
Экономический словарь

Синдром Приобретенного Иммунодефицита (спид) — В страховании здоровья: болезнь, прогрессивно ослабляющая иммунную систему человека, при которой организм не может сопротивляться инфекционным заболеваниям. Фактор,……..
Экономический словарь

Спид (синдром Приобретенного Иммунного Дефицита) — (англ. AIDS – Acquired Immunity Deficit Syndrome) – патологическое состояние, при котором в результате поражения иммунной системы ослабляются защитные силы организма. Наиболее характерен……..
Экономический словарь

Абстинентный Синдром — – один из главных признаков хронического алкоголизма и наркомании. Характеризуется рядом соматических и психологических расстройств (дрожание, потливость, учащенное……..
Юридический словарь

Абдергальдена-кауфманна-линьяка Синдром — (Е. Abderhalden, 1877-1950, швейц. биохимик и физиолог; Е. Kaufmann, 1860-1931, нем. патолог; G. О. Е. Lignac, 1891-1954, голландский патолог) см. Цистиноз.
Большой медицинский словарь

Абдергальдена-фанкони Синдром — (Е. Abderhalden, 1877-1950, швейц. биохимик и физиолог; G. Fanconi, род. в 1892 г., швейц. педиатр) см. Цистиноз.
Большой медицинский словарь

Аберкромби Синдром — (J. Abercrombie, 1780-1844, шотл. врач) см. Амилоидоз системный.
Большой медицинский словарь

Абрами Синдром — (P. Abrami, 1879-1943, франц. врач; син.: Видаля-Абрами болезнь, синдром энтерогепатический) восходящая коли-инфекция печени с явлениями хронического холангита.
Большой медицинский словарь

Авеллиса Синдром — (G. Avellis, 1864-1916, нем. оториноларинголог) сочетание паралича мягкого неба и ой мышцы на стороне патологического очага в ц. н. с. с центральным гемипарезом (гемиплегией)……..
Большой медицинский словарь

Адамса-морганьи-стокса Синдром — (R. Adams, 1791-1895, ирланд. врач.; G. Morgagui, 1682-1771, итал. врач.; W. Stokes, 1804-1878, ирланд. врач) см. Морганьи-Адамса-Стокса синдром.
Большой медицинский словарь

Аддисона-галла Синдром — (Th. Addison, 1793-1860, англ. врач; W. Gull, 1816-1890, англ. физиолог) сочетание ксантоматоза и меланоза кожи, развивающееся при билиарном циррозе печени вследствие нарушения фосфолипидного……..
Большой медицинский словарь

Айерсы Синдром — (A. Ayerza, 1861-1918, аргентинский врач) симптомокомплекс, характеризующийся выраженным диффузным цианозом, одышкой, полицитемией и легочной гипертензией со значительной……..
Большой медицинский словарь

Аксенфельда Синдром — (К. Th. Axenfeld) аномалия развития: сочетание колобомы радужки (реже – аниридии), помутнения хрусталика и эктопии зрачка; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Большой медицинский словарь

Аллана Синдром — (J. D. Allan, совр. англ. врач) задержка умственного развития в раннем детском возрасте, сочетающаяся с эпилептическими припадками и атаксией; разновидность дисметаболической олигофрении.
Большой медицинский словарь

Аллеманна Синдром — (R. Allemann, 1893-1958, швейц. уролог) наследственная аномалия развития: удвоение почек и деформация пальцев в виде барабанных палочек.
Большой медицинский словарь

Альберта Синдром — (Е. Albert) боли в области пятки и пяточного (ахиллова) сухожилия при воспалении его синовиальной сумки.
Большой медицинский словарь

Альперса Синдром — (В. J. Alpers, род. в 1900 г., амер. нейрохирург; син. полидистрофия мозга прогрессирующая) развитие у детей слепоты, судорог, спастического изменения мышечного тонуса, миоклонуса,……..
Большой медицинский словарь

Альпорта Синдром — (А. С. Alport, 1880-1950, южноафриканский врач; син.: гломерулонефрит семейный с глухотой, нефрит наследственный семейный геморрагический, синдром отоокулоренальный) наследственная……..
Большой медицинский словарь

Альстрема Синдром — (С. Н. Alstrem, совр. шведский офтальмолог) сочетание пигментного ретинита, ожирения и сахарного диабета, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу.
Большой медицинский словарь

Альстрема-ольсена Синдром — (С. Н. Alstrom, О. Olsen, совр. шведские офтальмологи) наследственная болезнь, характеризующаяся значительным понижением зрения вследствие аномалии развития нейроэпителия……..
Большой медицинский словарь

Альцгеймеровский Синдром — (A. Alzheimer) см. Гаккебуша-Гейера-Геймановича болезнь.
Большой медицинский словарь

Андогского Синдром — (N. Andogsky) см. Катаракта дерматогенная.
Большой медицинский словарь

Антона-бабинского Синдром — (G. Anton, 1858-1933, нем. психоневролог; J. F. Babinski, 1857-1932, франц. невропатолог) см. Анозогнозия.
Большой медицинский словарь

Апера Синдром — (Е. Apert; син.: акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактилия, акроцефалосиндактилия) комплекс наследственных аномалий, включающий дизостоз черепа, гипертелоризм, экзофтальм,……..
Большой медицинский словарь

Апера-галле Синдром — (Е. Apert, 1868-1940, франц. педиатр; A. Gallais, совр. франц. врач) см. Синдром адреногенитальный.
Большой медицинский словарь

Аргайлла Робертсона Синдром — (D. Argyll Robertson; син.: Арджила Робертсона синдром нрк, неподвижность зрачков рефлекторная) – отсутствие прямой и содружественной реакции зрачков на свет при сохранности……..
Большой медицинский словарь

Арджила Робертсона Синдром — (нрк; D. Argyll Robertson, 1837-1909, шотл. врач) см. Аргайлла Робертсона синдром.
Большой медицинский словарь

Арлекина Синдром — см. Синдром арлекина.
Большой медицинский словарь

Источник: http://slovariki.org/medicinskaa-enciklopedia/6060

Способ диагностики синдрома ирвин-гасса

Гасса синдром

Способ диагностики синдрома ирвин-гасса

Текст

(5) 4 А ЕТ СССРОТКРЫТИИ Н ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ В 35 А.А.Терентьев,икова, О.П.Нанордена Ленинацинский институтосковский научнот мик нтьев А.А.езда офталь-54. Лун В У ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИИ ОПИСАНИЕ ИЗО(71) 2-й Московскийгосударственный медиим. Н.М.

Пирогова и Мисследовательский инстихирургии глаза(54) (57) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМАИРВИН-ГАССА путем определения антигенов в исследуемой крови больного,отличающийся тем, что,с целью повышения точности способа,в исследуемой крови определяют специфический о( -глобулин сетчатой оболочки глаза, а при концентрации его200-18000 нг/мл диагностируют синдром Ирвин-Гасса.

1 1 179Изобретение относится к медицине,в частности к офтальмологии, и можетбыть использовано для диагностикисиндрома Ирвин-Гасса.Цель изобретения – повышение точности способа.

На чертеже представлена схема,поясняющая предлагаемый способ, гдеобозначены: 1 – агароза, содержащаяантитела к сетчаточным антигенам; 102 – агароза, содержащая экстрактсетчатки человека; 3 – линия преципитации, образованная антигеном сетчатки; 4 – линия преципитации, образованная антигеном сетчатки. 15Для осуществления способа в лунки5-13 помещают.

экстракт сетчатки;экстракт головного мозга; антисыворотку к экстракту сетчатки; сыворотку больного Ирвин-Гасса с антигеномф 20сыворотку больного серозным хориоретини;ом с антигеном; сыворотку донора (антитела отсутствуют), центральный серозный хориретинит (имеютсяс ба анетигена);сероэный диссимилирую 25щий хориоретинит (имеются антитела кглобулину); контроль – катаракта(антитела отсутствуют) соответственно.Способ осуществляют следующимобразом. 30Сначала получают экстракт сетчатки. Для этого 5 г сетчатки быка и5 мл буфера рН 8,3 (трис 6,0; Глицин28,8 г; Твин 1 мл; Тритон х1 мл;Воды до 1 л) Гомогениэируюту замора 35живают и оттаивают троекратно, центрифугируют при 6000 об/с 30 мин.Затем иммунизируют кроликов поро,ды Шиншила весом от 2,8 до 3,5 кг,полученной надосадочной жидкостью – 40экстрактом сетчатки. Во время первого,введения внутрикожно инъецируют 1 млэкстракта сетчатки и 0,5 мл адъювантаФрейнда. С целью максимальной стимуляции антителогенезы экстракт сетчатки с адъювантом вводят не в одну,точку, а в 29 различных участковживота и спины подопытного животного.Вторую инъекцию тех же самых компо, нентов осуществляют через 15 дн.Третью инъекцию делают через 7 дн,

Заявка

2-Й МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Н. И. ПИРОГОВА, МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИКРОХИРУРГИИ ГЛАЗА

РОМАШЕНКОВ ФЕДОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ТЕРЕНТЬЕВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, СЕМЕНОВ АЛЕКСАНДР ДМИТРИЕВИЧ, БЕЛИКОВА ТАТЬЯНА ВИТАЛЬЕВНА, ПАНКОВА ОЛЬГА ПЕТРОВНА, ПЛЮХОВА ОЛЬГА АЛЕКСАНДРОВНА

Код ссылки

Способ диагностики синдрома ирвин-гасса

Номер патента: 1123128

агрегатагглютинации с иммуннойсывороткой против микобактерий ту беркулеза после диссоциации иммунных комплексов у больного повысился до 1:128, антигены стрепто-, ста 50 циации ЦИК титр стафилококкОВОГО 5 10 15 20 25 30 35 40 45 фило- и пневмококков у него по-прежнему не обнаруживались.

В дальнейшем при обследовании и по результатам лечения диагноз туберкулеза у -данного больного был подтвержден.

Таким образом, в данном случае путем диссоциации иммунных комплексов у больного в сыворотке обнаружены антигены микобактерий, что является прямым указанием на инфицирование микобактериями туберкулеза, Следовательно, уже в период поступления в стационар, когда диагноз туберкулеза был неясен, было получено указание на этнологию заболевания.П р и.

Номер патента: 1720003

10 мин инкубации при комнатной температуре добавляют 40 мкл (60 нмолей липида) суспензии липосомального иммунореагента, дополнительно инкубируют 10 мин, после чего вносят 10 мкл триссолевого буфера, содержащего 5 мМ МдС 12 и 1,5 мМ СаС 12 и 20 мкл комплемента, в качестве которого используют сыворотку крови морской свинки или кролика.

Объем смеси доводят до 100 мкл трис-солевым буфером. Параллельно ставят контроли на неспецифический лизис липисом антисывороткой и исследуемой сывороткой больного в присутствии комплемента. Через 30 мин реакции останавливают 3 мл трис-солевого буфера.

Флуоресценцию измеряют в кювете с длиной оптического пути 1 см или пробирке при длиНе волн эмиссии и возбуждения 493 и 520 нм соответственно.Расчет.

Номер патента: 1022361

растворяют в 10 мл дистиллированной воды, охлаждают до 0 С и в течение получаса по каплям вводят 1,5 г хлорангидрида акриловой кислоты.

Раствор доводят до комнатной температуры, добавляют 1,5 г акриламида и 0,15 г Х,Х-метиленбисакриламида и продувают аргоном в течение 10-15 мин, полимеризуют в присутствии персульфата аммония и Х,Х,Х,Х -тетраметилэтилендиамина в течение 1 ч.

Полученный гель измельчают на нейлоновых ситах, заливают 50 мл дистиллированной воды, шуттелируют 20 мин и фильтруют через фильтровальную бумагу на воронке Бюхнера. Элюат диализуют против проточной воды в течение трех суток и против сменяемой не менее трех раз дистиллированной воды в течение суток и лиофильно высушивают. Выход целевого продукта составляет.

Номер патента: 1074531

сывороткиострого больного совпадают с даннымипредлагаемого способа, а при обследовании сыворотки хронического больного оказались отрицательными.40Предлагаемый способ являетсячувствительной (результативной) реакцией обнаружения специфическихантител определенного класса им. муноглобулинов, что важно в диференциальной диагностике хроническогои острого заболевания.

Повышение температуры прогреванияантиглобулиновой сыворотки предназначено для повышения специфичности 50 нейтрализации определенного классаантител в исследуемой сыворотке,за счет разрушения инактивации1 ф. в .антител в антисыворотке. Известн 8, что неспицифические результаты, 55 в основном связаны с антителами 1 М.В табл. 3 приведены данные опреде.

ления принадлежности антител.

Номер патента: 1255929

коклюшнуюфракцию, в 4 и 8 ряды – липополисахарид коклюша, в 9 ряд (контрольный) – бычий сывороточный альбумин,в 10 ряд (контрольный) – растворжелатина, в 11 и 12 ряды (контрольный) – деэиьтеграт коклюшного микроба,В 1-10 рядах раститровывают сыворотки обследуемых.

В 11 ряду заведомо положительный контроль (сыворот-ка от больного с бактериологическимподтверждением, проверенная другимисерологическими методами), В 12-мряду раститровывают сыворотку здоровых доноров.Антигены сорбируют при следующихусловиях.

Дезинтеграт коклюшный и паракоклюшных бактерий и липополисахаридиспользуют в дозе 10-15 мкг/мл в0,1 М карбонат-бикарбонатном буферерН 9,6 при 37-38 С 2-4 ч, а белковуюфракцию коклюша – в дозе 8-10 мкг/млв 0,1 М трис-соляно-кислом.

Больше информации по теме: http://patents.su

Источник: http://mymylife.ru/domashnee-khozyajstvo/domashnie-sovety/77797-sposob-diagnostiki-sindroma-irvin-gassa

Мое Здоровье
Добавить комментарий