Висслера-Фанкони болезнь

Аллергический субсепсис

Аллергический субсепсис – симптомокомплекс инфекционно-аллергического генеза с неясной этиологией, в основном поражающий детей и сходный по своим характеристикам с аутоиммунными коллагенозами.

Симптомами являются внезапно развивающаяся сильная лихорадка продолжительностью от 2-3 дней до нескольких месяцев, высыпания на коже эритематозного или кореоидного характера, боли и опухание суставов (полиартрит). Диагностику производят на основании клинической картины заболевания и результатов лабораторных анализов (ОАК, биохимическое исследование крови).

Лечение комплексное, включает применение антибактериальных средств, нестероидных противовоспалительных препаратов, в сложных случаях могут использоваться глюкокортикоиды и цитостатики.

Аллергический субсепсис, или болезнь Висслера-Фанкони, был выделен в отдельную нозологическую единицу в 40-х годах XX века (в 1943 году Г. Висслером и, независимо от него, в 1946 году Г. Фанкони). Этиология и многие этапы патогенеза синдрома на сегодняшний момент изучены недостаточно.

Обычно заболевание поражает детей в возрасте 3-8 лет, однако описаны случаи развития патологии у младенцев в первые недели жизни. Точных данных по распространенности субсепсиса нет, в основном – по причине сложности его дифференциальной диагностики с некоторыми формами реактивного артрита, синдрома синдрома Стилла и истинного сепсиса.

Некоторые авторы считают, что синдром Висслера-Фанкони является одним из этапов развития настоящего коллагеноза.

Причины аллергического субсепсиса

Этиология заболевания в настоящий момент точно не установлена, ее изучением занимаются специалисты в области аллергологии, иммунологии, инфектологии и ряда других медицинских направлений.

Несмотря на характерную для сепсиса клиническую картину, посевы крови больных практически всегда оказываются стерильными, это свидетельствует о том, что инфекция является лишь пусковым фактором для иммунологической реакции.

У ряда пациентов с аллергическим субсепсисом в анамнезе имеются частые эпизоды непереносимости цветочной пыльцы, бытовой пыли, некоторых пищевых продуктов и лекарственных средств. Неизвестно, является ли аллергическая реакция звеном патогенеза заболевания или просто указывает на измененную реактивность организма пациента и нарушенное состояние его иммунной системы.

В крови некоторых лиц с болезнью Висслера-Фанкони определяются антинуклеарные антитела и другие показатели аутоиммунных патологических процессов. Это объединяет заболевание с рядом аутоиммунных патологий, таких как синдром Стилла, ревматизм, реактивный полиартрит.

То, что субсепсис склонен к самопроизвольному исчезновению с выздоровлением больного, противоречит его рассмотрению как первоначального этапа коллагенозов. Существует гипотеза, что этим симптомокомплексом могут проявляться несколько заболеваний различного генеза.

Неясность в вопросах развития патологии затрудняет разработку эффективной этиотропной терапии, поэтому лечение проводят симптоматически, посредством комплексного использования препаратов из разных групп.

Из-за слабой изученности этиологии аллергического субсепсиса существует немало пробелов в понимании процессов патогенеза данного состояния. Согласно наиболее распространенной теории развития синдрома Висслера-Фанкони, под воздействием очага бактериальной инфекции острого или хронического характера возникает системная извращенная иммунологическая реакция.

Предполагают, что развитие реакции провоцирует септицемия, при которой антигены возбудителя массово попадают в кровоток. Из-за особенностей реактивности активируется систему комплемента (преимущественно в тканях кожи и суставных оболочек). Это ведет появлению характерной сыпи и артралгии.

В клетках эпидермиса обнаруживают повышенное количество компонентов комплемента.

Патогенез лихорадки и гипертермии при субсепсисе предположительно объясняется активацией макрофагов и выделением ими множества пирогенов. Неясными остаются аспекты появления антинуклеарных антител, нейтрофилии и резко выраженного лейкоцитоза, характерного для истинного сепсиса.

Считается, что появление антител к клеточному ядру указывает на трансформацию аллергического субсепсиса в истинный коллагеноз, что ухудшает прогноз заболевания. Патогенез развития поражений сердца (миокардитов и перикардитов) при данном состоянии неизвестен.

Они отмечаются у небольшого процента больных, крайне редко приводят к осложнениям, склонны к самопроизвольному излечению.

Симптомы аллергического субсепсиса

В большинстве случаев заболевание начинается остро, на фоне полного здоровья, без каких-либо предпосылок или продромальных явлений. В редких случаях аллергический субсепсис возникает вскоре после перенесенной ангины или заболевания дыхательных путей.

Первым проявлением патологии становится высокая температура (до 38-39° C), лихорадка имеет непрерывный или интерметтирующий характер с периодическими резкими подъемами и падениями температуры с периодичностью в 2-3 дня. Снижение температуры после пика продолжается 10-18 часов и сопровождается обильным потоотделением.

Общая продолжительность периода гипертермии может составлять до нескольких недель или месяцев.

В первые часы после повышения температуры на коже возникают высыпания эритематозного или уртикарного характера. Частая локализация сыпи – кожные покровы ног и рук, реже они регистрируются на коже груди, лица, живота.

Кожные элементы могут становиться менее выраженными и появляться вновь, периодичность высыпаний часто совпадает с периодами повышения и снижения температуры и лихорадочных проявлений. Больные жалуются на умеренный кожный зуд в области высыпаний.

У части пациентов обнаруживаются подкожные уплотнения в виде узелков, схожие с аналогичными проявлениями при ревматизме. На высоте приступа отмечается увеличение различных групп лимфатических узлов – главным образом, паховых, подмышечных, шейных.

Для аллергического субсепсиса характерны различные по выраженности суставные проявления – от неинтенсивных болей до значительного отека и покраснения. Чаще поражаются суставы рук (межфаланговые, лучезапястные, локтевые), в ряде случаев могут воспаляться сочленения позвоночника и нижних конечностей.

Локализация суставных поражений может изменяться при каждом приступе патологии. На фоне высокой температуры иногда возникают боли в животе, мышцах, при развитии миокардита появляются болевые ощущения в области сердца.

При лихорадке возможны расстройства со стороны центральной нервной системы: нарушения сна, тревожность, спутанность сознания.

Осложнения аллергического субсепсиса регистрируются достаточно редко. Наиболее серьезным последствием заболевания является развитие истинного коллагеноза – ювенильного ревматоидного артрита или ревматизма.

Среди других осложнений крайне редко регистрируется сердечная недостаточность по причине развития миокардита или перикардита, поражение печени. Лихорадка может спровоцировать обострение имеющихся у больного хронических заболеваний различных органов.

У пациентов младшего возраста (3-4 года) велик риск развития повторных эпизодов после периода ремиссии. Высокая температура иногда становится причиной возникновения фебрильных судорог.

Диагностика

При диагностике аллергического субсепсиса врач-иммунолог или педиатр обращает внимание на клиническую картину патологии, результаты лабораторного исследования крови. В качестве дополнительных исследований назначают рентгенографию и электрокардиографию.

Важно как можно быстрее исключить истинный сепсис, который требует срочной антибиотикотерапии и иных экстренных мер. Также в рамках диагностики болезни Висслера-Фанкони используют методы, призванные дифференцировать это состояние с типичными коллагенозами – к примеру, ювенильным ревматоидным артритом.

Проводят следующие диагностические мероприятия:

• Осмотр и сбор анамнеза. Обнаруживается гипертермия, сыпь на руках и ногах различного характера, возможно выявление уплотнений в коже, схожих с ревматическими узелками. Пальпация лимфатических узлов определяет их увеличение и болезненность, некоторые суставы болезненны при надавливании, кожа в их проекции гиперемирована. Анамнез часто указывает на наличие аллергических заболеваний.
• Лабораторное исследование крови. В общем анализе крови выявляется резкий лейкоцитоз, возможна небольшая нейтрофилия со слабым нейтрофильным сдвигом влево и увеличение количества эозинофилов. На высоте лихорадки существенно повышается СОЭ. Биохимия крови подтверждает гиперглобулинемию (за счет увеличения концентрации IgG и IgM), снижение уровня альбуминов и компонентов комплемента, иногда регистрируются антинуклеарные антитела.
• Инструментальные исследования. При присоединении патологии сердца на ЭКГ регистрируются признаки миокардита – нерегулярный ритм, изменения сегмента ST, различные типы блокад проводниковой системы. При проведении рентгенографии грудной клетки определяется усиление легочного рисунка, наложения на плевре и признаки плеврита. УЗИ брюшной полости свидетельствует об увеличении размеров печени (в разгар лихорадки) и, реже, селезенки.

Дифференциальную диагностику аллергического субсепсиса осуществляют с истинным сепсисом, ювенильным ревматоидным артритом и другими типами коллагеноза – с этой целью больным назначают ряд дополнительных исследований.

Посев крови на питательные среды показывает ее стерильность, что исключает бактериемию и системное инфекционное поражение.

Для исключения ревматоидного артрита производят биопсию синовиальной оболочки пораженных суставов с дальнейшим гистохимическим исследованием.

Лечение аллергического субсепсиса

Единой общепринятой схемы лечения патологии не существует из-за недостаточно изученной этиологии и патогенеза. Обычно применяют комплексную терапию, направленную на борьбу с инфекционным фактором, снижение активности воспалительных процессов.

В тяжелых случаях назначают препараты для уменьшения активности иммунитета.

Традиционные жаропонижающие средства (парацетамол, ацетилсалициловая кислота) слабо помогают в устранении лихорадки при аллергическом субсепсисе, однако в составе комплексного лечения могут оказывать благотворный эффект. Основными компонентами терапии являются:

• Антибактериальная терапия. Используют препараты широкого спектра действия, преимущественно – пенициллинового ряда. Эффективность и обоснованность применения антибиотиков при данной аллергической патологии оспаривается некоторыми специалистами, однако статистически доказаны лучшие результаты лечения с их назначением, чем без такового.
• Противовоспалительная терапия. Применяют различные препараты из группы нестероидных противовоспалительных средств – ацетилсалициловую кислоту, диклофенак натрия, индометацин, ибупрофен. В сложных тяжелых случаях и при выраженной гипертермии могут назначаться глюкокортикоиды – только они способны на короткий срок снизить температуру тела при аллергическом субсепсисе.
• Иммуносупрессивная терапия. В особо тяжелых случаях возможно кратковременное использование цитостатиков для уменьшения выраженности иммунных реакций. Особенно часто их применяют при поражениях сердца и выраженном воспалении суставов.

Некоторые врачи считают назначение салицилатов при данной патологии малоэффективным и отдают предпочтение сочетанию антибиотиков с глюкокортикоидами. Отмечены отдельные случаи эффективного использования антигистаминных средств. Больным показан постельный режим, в периоды понижения температуры тела – прогулки на свежем воздухе.

Необходим тщательный контроль лабораторных показателей крови для раннего выявления признаков ревматоидного артрита и других коллагенозов.

Вспомогательное лечение направлено на уменьшение побочных эффектов от длительного приема антибиотиков и НПВС (защита слизистой желудка, восстановление микрофлоры кишечника), восстановление водно-солевого обмена, нарушенного в результате повышенного потоотделения.

Прогноз и профилактика

Прогноз аллергического субсепсиса обычно благоприятный, однако требуется тщательный контроль состояния больных во избежание развития осложнений. Поражение и воспаление суставов при отсутствии ревматоидного артрита не приводит к ограничению их подвижности после купирования приступа. Миокардит и воспаления серозных оболочек, как правило, также излечиваются без последствий.

Приступы лихорадки могут длиться до 2-4 месяцев, после чего способны самопроизвольно исчезать. В последующем возможно возникновение новых эпизодов субсепсиса, однако по мере роста ребенка они становятся все быстротечнее и протекают легче. При отсутствии осложнений последствия у взрослых людей отсутствуют.

По причине малоизученных причин и патогенеза заболевания профилактические мероприятия не разработаны.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/allergic/allergic-subsepsis

Синдром Фанкони

Медицинский термин «Висслера Фанкони синдром» впервые начали использовать в 40-х годах. Такое заболевание имеет очень неприятные симптомы – жар, боль в суставах, высыпания на коже. Чаще всего такая патология поражает детей в младшем дошкольном возрасте.

До сегодняшнего дня медики еще точно не знают, что именно является причиной развития такого недуга. Большинство врачей считают, что заболевание вызывается бактерией, имеющей прерывистый характер. Организм пациента негативно реагирует на нее в форме аллергии.

• 1 Проявление
• 2 Типы
• 3 Диагностика
• 4 Лечение

Проявление

Фанкони синдром

Синдром Фанкони Висслера имеет несколько разнообразных симптомов. Проявления недуга можно спутать с синдромом Стилла или острой формой ревматизма. Как правило, заболевание начинается неожиданно и стремительно. У больного ребенка можно обнаружить следующие симптомы:

• Резкое повышение температуры тела до 39-40 градусов. Жар может то повышаться, то резко исчезать, в течение дня может наблюдаться несколько таких «скачков». Такой симптом может сохраняться в течение целого месяца. Ребенок сильно потеет, волосы на голове становятся мокрыми. Сбить температуру при помощи обычного жаропонижающего препарата не получится, придется использовать кортикостероидные медикаменты.
• Незначительная сыпь по всему телу (экзантема). Высыпания очень похожи на проявление кори, скарлатины, крапивницы. Как правило, сыпь усиливается при повышении температуры тела, и может практически полностью исчезать вместе с жаром. Если заболевание не лечить, то постепенно места высыпаний станут опухать, появится заметная отечность.
• В области суставов больного ребенка наблюдается покраснение, припухлость. При пальпации возникают болезненные ощущения. Чаще всего страдают суставы верхних конечностей и позвоночника. Приступ может длиться около суток, но по истечении этого промежутка времени боль и отечность исчезает практически бесследно.

Если вы заметили у ребенка вышеперечисленные симптомы, обязательно обратитесь к врачу. Дополнительными признаками развития синдрома Фанкони могут быть – боль в животе, увеличение лимфоузлов, почек и селезенки.

Типы

Профессор Фанкони

Медики выделяют несколько видов заболевания, которые напрямую связаны с причиной развития патологии. Рассмотрим типы синдрома Висслера более подробно.

• Первичный Идиопатический. Передается по наследству на генетическом уровне.
• Вторичный. Патология может возникать из-за врожденных нарушений метаболизма, сильной интоксикации, ожогов, а также приобретенных заболеваний.

Первые признаки развития заболевания, как правило, обнаруживаются у маленьких детей, в возрасте до 1 года. Чаще всего причина возникновения этого недуга врожденная, но бывают случаи и развития приобретенного синдрома Висслера Фанкони.

Диагностика

Для выявления патологии медики должны тщательно изучить биохимический анализ крови и прочие лабораторные анализы. Кроме того могут понадобиться дополнительные исследования организма пациента, а именно:

• Рентгенография. Медик изучает снимок скелета больного, выявляет деформации и нарушения целостности костной ткани.
• Рентгеноденситометрия.
• Морфологическое изучение биоптатов костной структуры.
• Радиоизотопное исследование.
• Нефробиопсия.

Доктор самостоятельно подбирает наиболее подходящий метод обследования пациента. Все зависит от возраста ребенка, явных симптомов заболевания.

Лечение

При развитии патологии у ребенка повышается температура

Лечение синдрома Висслера очень длительное. Как правило, доктора назначают больному прием антибиотиков и кортикостероидов. Чтобы максимально быстро избавиться от патологии, лучше проходить курс лечения в условиях стационара.

Дополнительно нужно уделить особое внимание питанию ребенка. Он должен придерживаться определенной диеты. Медикаменты подбираются индивидуально для каждого отдельного пациента, в зависимости от типа и степени развития патологии.

Полностью избавиться от синдрома Вислера очень сложно. Недуг часто рецидивирует, поэтому медики до конца не могут сказать, излечима ли такая патология. Пока не было случаев значительных нарушений работы сердечно-сосудистой системы, или деформации суставов.

Симптомы болезни доставляют ребенку много дискомфорта, но для здоровья не очень опасны. Однако это не значит, что недуг нужно запускать.

Если не обратиться в больницу, у малыша может развиться ревматоидный артрит, прогрессирование которого нередко приводит к инвалидности.

Источник: https://nogi.guru/zabolevaniya/fankoni-sindrom.html

Синдром Фанкони: почему возникает и как проявляется

Синдром Фанкони (или Тони-Дебре-Фанкони, глюкозофосфатаминовый диабет) является врожденной патологией обмена веществ, наследующейся преимущественно по аутосомно-рецессивному типу и проявляющейся нарушениями всасывания аминокислот, фосфата, бикарбоната и глюкозы.

Такие изменения провоцируются комплексом клинических и биохимических поражений канальцев почек. В результате у ребенка развивается патология, подобная особенному виду рахита или диабета.

В некоторых случаях такие нарушения обмена веществ наблюдаются и у взрослых – они провоцируются различными приобретенными заболеваниями.

В этой статье мы ознакомим вас с причинами, проявлениями, методами выявления и лечения синдрома Фанкони. Эта информация поможет вам составить представление об этой патологии, и вы сможете вовремя заподозрить начало ее развития и обратиться за врачебной помощью.

Впервые этот синдром был описан педиатром Фанкони в 1931 году. Им был освещен клинический случай одного ребенка с признаками рахита, карликовости, альбуминурией и глюкозурией. Через 2 года доктор де Тони добавил к описанию патологии гипофосфатемию, а несколько позднее врач Дебре включил в клиническую картину недуга аминоацидурию.

Синдром Фанкони нередко протекает на фоне других наследственных патологий обмена веществ:

По данным статистики это заболевание наблюдается у 1 новорожденного из 350 тыс. родившихся. У детей этот синдром вызывает развитие рахита, ослабление мышечной ткани и отставание в развитии.

Причины

Приобретенная форма синдрома Фанкони может развиться вследствие токсического воздействия на организм некоторых лекарственных препаратов.

В зависимости от причин развития синдром Фанкони может быть:

• врожденным (или семейным) – развивается вследствие генетической мутации;
• приобретенным (или вторичным) – провоцируется другими заболеваниями, приводящими к таким же нарушениям обмена веществ.

Семейные варианты синдрома Фанкони вызываются мутацией в 15-й хромосоме – 15q15.3. Такие гены наследуются по следующим типам:

• аутосомно-рецессивному;
• аутосомно-доминантному;
• сцепленному с Х-хромосомой.

По наблюдениям специалистов, иногда встречаются случаи синдрома Фанкони, когда мутация гена не была унаследована от родителей (т. е. она произошла впервые и является «свежей»).

Синдром Фанкони чаще появляется при следующих наследственных нарушениях:

• нарушение обмена цистеина;
• непереносимость молочных продуктов;
• нарушение обмена ароматических аминокислот;
• дефекты отвечающих за распад гликогена ферментов;
• непереносимость фруктозы;
• болезнь Вильсона (нарушения метаболизма меди);
• дисфункция фермента сульфатазы и нарушение обмена миелина;
• амилоидоз;
• острый дефицит витамина D;
• постоянное токсическое воздействие лекарств, тяжелых металлов и ядов.

Приобретенный синдром Фанкони развивается преимущественно у взрослых на фоне следующих патологий:

• врожденные аномалии почек;
• отравления солями кадмия, свинца, ртутью и урановыми соединениями;
• онкологические заболевания крови;
• токсическое воздействие лекарств на основе платины, препаратов для химиотерапии, антиретровирусных средств (Цидофовира, Диданозина) или антибиотиков (особенно просроченных тетрациклинов или Гентамицина);
• работа на химических предприятиях с испарениями малеиновой кислоты, лизола и толуола;
• недостаточная тканевая совместимость органа донора и тканей пациента после трансплантации почки;
• амилоидоз;
• выраженный гиповитаминоз D;
• тяжелые ожоги.

По мнению специалистов, синдром Фанкони чаще является врожденной патологией и обычно выявляется у детей, а не у взрослых.

Как развивается болезнь

Вследствие нарушения всасывания различных ионов и веществ при синдроме Фанкони происходят следующие изменения:

• из-за нехватки аминокислот замедляется физическое развитие и развивается дистрофия;
• из-за чрезмерного выведения фосфора и бикарбонатов нарушается процесс минерализации костной ткани и происходит разрушение костей;
• из-за выведения с мочой калия происходит снижение артериального давления (до 80 и ниже мм рт. ст.);
• из-за глюкозурии нарушается углеводный обмен.

У больных с синдромом Фанкони постоянное прогрессирование обменных нарушений и масштабное изменение метаболизма приводит к деструкции тканей почек. С мочой выводятся:

• глюкоза;
• фосфаты;
• аминокислоты и белки;
• бикарбонаты.

Вследствие этого в крови выявляется недостаток этих веществ. У ребенка появляются признаки рахита и ацидоза, а во взрослом возрасте распад костной ткани усиливается до остеомаляции (размягчения костей).

У детей

степень выраженности симптомов при наследственной форме заболевания зависит от тяжести нарушений обмена веществ.

при врожденном синдроме фанкони впервые недуг манифестирует на первом году жизни ребенка (обычно после первых 6 месяцев). родители могут заметить появление следующих симптомов:

• адинамичность;
• ухудшение аппетита;
• частая рвота;
• жажда;
• гипотрофия мышц;
• костные боли (ребенок не хочет становиться на ножки или ходить);
• полиурия (выделение мочи в больших количествах);
• беспричинное повышение температуры;
• сухость и обезвоженность кожи;
• хронические запоры;
• плохая прибавка в весе и отставание в физическом развитии.

при отсутствии лечения к 2 годам (иногда к 5-6-летнему возрасту) у ребенка начинает деформироваться костная ткань и появляются признаки недостатка калия в виде гипокалиемических параличей. он отстает и в физическом, и в умственном развитии. окружающие могут отмечать его необщительность и пугливость.

при обследовании опорно-двигательного аппарата выявляются следующие отклонения:

• деформации ног (варусные или вальгусные);
• искривления позвоночника и деформация грудной клетки;
• изменения в строении предплечий и плечевых костей;
• значительное снижение тонуса скелетных мышц;
• «утиная» походка.

из-за недостаточного усвоения кальция и нарушения минерализации костей у детей с синдромом фанкони часто происходят переломы. рост такого ребенка значительно ниже, чем у его сверстников.

в итоге к 10-12 годам выявляются выраженные в той или иной мере последствия синдрома:

• почечная недостаточность;
• отклонения в функционировании нервной системы;
• ухудшение зрения;
• отклонения в функционировании сердечно-сосудистой системы;
• хронические заболевания кишечника;
• дефекты в развитии мочевой системы;
• патологии лор-органов;
• эндокринные нарушения и иммунодефициты.

в зависимости от тяжести изменений метаболизма и симптомов специалисты выделяют два варианта течения врожденного синдрома фанкони:

• i – задержка и физического, и умственного развития, костные деформации и частые переломы – тяжелые симптомы, кальций плохо всасывается не только в почках, но и в кишечнике, гипокальциемия до 1,6-1,8 ммоль/л;
• ii – задержка физического развития менее выражена, умственное развитие ребенка практически не нарушается, деформации костей незначительные, симптомы оцениваются как легкие, кишечник хорошо усваивает кальций, уровень кальция в крови остается в норме.

у взрослых

развитие вторичного синдрома фанкони обычно наблюдается во взрослом возрасте и приводит к появлению следующих симптомов:

• частое и обильное мочеиспускание;
• выраженная слабость;
• ослабление тонуса скелетных мышц;
• боли в костях.

нарушение обмена веществ приводит к склонности к переломам. со временем развивается стойкая гипертензия и почечная недостаточность.

наиболее тяжело симптомы вторичного синдрома фанкони проявляются у женщин, переживших период климакса. сопутствующие этому естественному состоянию изменения в уровне гормонов и электролитов, вызывающие остеопороз, приводят к еще большей хрупкости костей. у больных могут возникать тяжелые переломы головки бедра и позвоночника, а заживление повреждений костной ткани проходит очень длительно.

диагностика

Алгоритм диагностики включает в себя анализ мочи с целью определения в ней уровня глюкозы, фосфатов и аминокислот. 

Заподозрить развитие синдрома Фанкони врач может по комплексу характерных жалоб пациента или выявленным во время оценивания результатов рентгенографии или анализов мочи отклонениям. Для постановки точного диагноза больному назначаются следующие исследования:

Для оценки степени нарушений обследование дополняется такими методиками:

• радиоизотопное исследование;
• биопсия костной ткани;
• биопсия почки.

При изучении рентгеновских снимков у больных с синдромом Фанкони выявляются следующие отклонения:

• деформации грудной клетки, костей конечностей и позвоночного столба;
• истонченность или атрофия коркового слоя на трубчатых костях;
• рыхлость в зоне роста;
• остеопороз;
• замедленный рост костей.

В анализах крови выявляются следующие отклонения:

• гипокальциемия;
• снижение уровня фосфора и натрия в крови;
• гипокалиемия;
• увеличение уровня фермента щелочной фосфатазы;
• избыток гормона паращитовидной железы;
• метаболический ацидоз.

В анализах мочи выявляются следующие отклонения:

• повышение содержания фосфатов;
• нормальное или повышенное выделение кальция;
• натрийурия;
• глюкозурия (20-30 г/л и выше);
• повышение рН мочи больше 6,0;
• канальцевая протеинурия.

Дифференциальную диагностику при синдроме Фанкони проводят с рахитоподобными патологиями, наследственными и приобретенными заболеваниями:

• ювенильный нефронофтиз;
• тирозинемия;
• синдром Лоу;
• цистиноз;
• гликогенозы;
• врожденная непереносимость фруктозы;
• Rod-cone дистрофия;
• гепатобилиарная дистрофия;
• нефротический синдром;
• сахарный диабет;
• амилоидоз;
• миеломная болезнь;
• синдром Шегрена;
• гиперпаратиреоз;
• отравления лекарственными средствами и токсическими веществами;
• отравление солями тяжелых металлов;
• состояние после почечной трансплантации.

Лечение

Лечение при вторичном синдроме Фанкони направлено на терапию вызвавшего его развитие заболевания – его симптомы существенно уменьшаются или исчезают полностью при успешном лечении основного недуга.

При врожденном синдроме терапия должна начинаться как можно раньше и быть комплексной. Ее основные цели направляются на возмещение дефицита электролитов (кальция, калия бикарбонатов и фосфора) и устранение ацидоза. Кроме этого, назначается симптоматическая терапия.

При тяжелых последствиях синдрома Фанкони проводится гемодиализ и хирургическое лечение.

Диета

Для устранения дефицита кальция, калия бикарбонатов и фосфора и предупреждения выведения аминокислот больным с синдромом Фанкони рекомендуется соблюдение специальной диеты:

• введение в рацион блюд из картофеля и капусты, молока, сухофруктов (изюма, кураги, чернослива), фруктовых соков;
• ограничение потребления поваренной соли;
• обильный прием воды.

При выраженном дефиците калия кроме соблюдения диеты необходим прием калийсодержащих средств (Аспаркам, Панангин).

Медикаментозная терапия

Для устранения нарушений фосфорно-кальциевого обмена назначаются препараты с витамином D. Вначале препараты вводятся в дозе 10-15 тыс.

МЕ в сутки, а затем дозировка постепенно повышается до допустимого максимума – 100 тыс. МЕ. На фоне приема этих препаратов проводятся контрольные анализы крови для определения уровня кальция и фосфора.

При стабилизации этих показателей прием витамина D прекращается.

Кроме этого, пациентам с врожденным синдромом Фанкони назначают курсовой прием препаратов кальция и фитина. При появлении признаков почечной недостаточности и других последствий заболевания проводится симптоматическое лечение.

При вторичном синдроме Фанкони назначается прием лекарственных средств для лечения основного заболевания.

Физиотерапия

После достижения ремиссии – устранения ацидоза и нарушений фосфорно-кальциевого обмена – назначаются курсы массажа и бальнеотерпии (прием солено-хвойных ванн).

Гемодиализ

При развитии хронической почечной недостаточности назначается гемодиализ.

Хирургическое лечение

При появлении выраженных деформаций костей рекомендуется их хирургическая коррекция. Такие операции могут выполняться только после наступления стойкой ремиссии, подтвержденной лабораторными анализами, длительностью не менее 1,5 лет. Вид хирургических вмешательств определяется индивидуально, а их цель направлена на восстановление структуры и подвижности опорно-двигательного аппарата.

К какому врачу обратиться

Лечением синдрома Фанкони занимается врач-эндокринолог и генетик. В дальнейшем при выявлении поражений почек – артериальная гипертензия, высокая альбуминурия, анатомические аномалии – назначается консультация уролога или нефролога. При ухудшении зрения необходимо лечение у окулиста.

Синдром Фанкони может быть врожденным или приобретенным.

Возникающие при этом заболевании нарушения в обмене веществ приводят к появлению деформаций костей, остеопорозу и остеомаляции, почечной недостаточности, к отставанию в развитии и другим патологиям (ухудшение зрения, дисфункции нервной системы, сердца и др.).

Лечение синдрома должно начинаться как можно раньше. При врожденной патологии терапия направлена на устранение дефицита электролитов и ацидоза, а при вторичной форме синдрома – на лечение основного заболевания, приведшего к обменным нарушениям.

Специалист рассказывает о синдроме де Тони-Дебре-Фанкони (англ. яз.):

Источник: https://myfamilydoctor.ru/sindrom-fankoni-pochemu-voznikaet-i-kak-proyavlyaetsya/

Синдром Фанкони: симптомы, диагностика и лечение

Синдром де Тони – Дебре – Фанкони представляет собой тяжелое врожденное заболевание, характеризующееся разнообразными нарушениями обмена веществ. Страдают им чаще всего дети первого года жизни. Как правило, встречается в сочетании с другими наследственными патологиями, но может манифестировать и как самостоятельный синдром.

Краткий экскурс в историю

Заболевание было открыто и изучено в 1931 году доктором Фанкони из Швейцарии.

Обследуя ребенка с рахитом, низким ростом и изменениями в анализах мочи, он пришел к выводу, что данное сочетание признаков стоит рассматривать как отдельную патологию.

Спустя два года де Тони внес свои поправки, добавил к уже имеющемуся описанию гипофосфатемию, а еще через некоторое время Дебре выявил у подобных больных аминоацидурию.

В отечественной литературе это состояние называют терминами «наследственный синдром де Тони – Дебре – Фанкони» и «глюкоаминофосфатдиабет». За рубежом оно чаще именуется renal Fanconi syndrome.

Причины развития синдрома Фанкони

В настоящий момент так и не удалось до конца выяснить, что же лежит в основе этого тяжелого недуга. Синдром Фанкони предположительно является генетическим заболеванием.

Специалисты считают, что развитие этой патологии связано с точечной мутацией, которая приводит к неправильной работе почек. Многочисленные исследования подтвердили, что в организме происходит нарушение клеточного обмена.

Не исключено, что в деле замешан аденозинтрифосфат (АТФ) – соединение, играющее важную роль в обмене энергии. В результате некорректной работы ферментов теряется глюкоза, аминокислоты, фосфаты и другие не менее полезные вещества.

В таких суровых условиях почечные канальцы не получают необходимой для их работы энергии. Полезные вещества выводятся вместе с мочой, нарушаются обменные процессы, развиваются рахитоподобные изменения костной ткани.

Синдром Фанкони у детей встречается гораздо чаще, чем у взрослых. По статистике частота патологии составляет 1:350 000 новорожденных. Болеют и мальчики, и девочки в равных пропорциях.

Признаки синдрома Фанкони

Заболевание может развиваться в любом возрасте, но чаще всего оно отмечается у детей первого года жизни. Глюкозурия, генерализованная гипераминоацидурия и гиперфосфатурия – эта триада признаков характеризует синдром Фанкони. Симптомы развиваются достаточно рано.

Прежде всего родители замечают, что их ребенок начинает чаще мочиться, и его постоянно мучает жажда.

Малыши, конечно же, не могут сказать об этом словами, но по их капризному поведению и постоянному зависанию на груди или бутылочке становится очевидно, что с ребенком что-то не так.

В дальнейшем родителям приносит много беспокойства частая беспричинная рвота, длительные запоры и не поддающаяся объяснению высокая температура.

Как правило, на этом этапе ребенок наконец-то попадает на прием к врачу. Опытный педиатр может заподозрить, что на обычную простуду такое сочетание симптомов совсем не похоже.

В случае если доктор окажется грамотным, он вовремя сможет распознать синдром Фанкони.

Симптомы между тем никуда не исчезают. К ним добавляется заметное отставание в физическом и умственном развитии, появляются выраженные искривления крупных костей.

Обычно изменения затрагивают лишь нижние конечности, приводя к деформации по варусному или вальгусному типу. В первом случае ножки ребенка будут искривлены колесом, во втором – в виде буквы «Х».

И тот и другой вариант, конечно же, неблагоприятны для дальнейшей жизни ребенка.

Синдром Фанкони у детей часто включает в себя остеопороз (преждевременное разрушение костной ткани), а также значительную задержку роста. Не исключены переломы длинных трубчатых костей и параличи. Даже если до сих пор родители не беспокоились о состоянии малыша, то на этом этапе они уже точно не откажутся от квалифицированной помощи.

Синдром Фанкони у взрослых встречается довольно редко. Все дело в том, что это серьезное заболевание закономерно приводит к развитию почечной недостаточности. При таком раскладе невозможно дать какой-либо однозначный прогноз и гарантировать большую продолжительность жизни.

В литературе описаны случаи, когда в возрасте 7-8 лет синдром Фанкони сдавал свои позиции, наступало заметное улучшение состояния ребенка и даже выздоровление. К сожалению, такие варианты в современной практике достаточно редки, чтобы можно было сделать какие-то серьезные выводы.

Диагностика синдрома Фанкони

Кроме сбора анамнеза и тщательного осмотра доктор обязательно назначит некоторые обследования, позволяющие подтвердить данное заболевание. Синдром Фанкони неизбежно приводит к нарушению работы почек, а значит обязательным будет обычный анализ мочи. Конечно же, этого недостаточно, чтобы выявить все особенности течения болезни.

Необходимо посмотреть не только содержание в моче белка и лейкоцитов, но и попытаться обнаружить лизоцим, иммуноглобулины и другие вещества. В анализе также обязательно выявится высокое содержание сахара (глюкозурия), фосфатов (фосфатурия), будут видны значительные потери важных для организма веществ.

Подобное обследование можно провести как амбулаторно, так и в условиях стационара.

В анализах крови тоже неизбежны некоторые изменения. При биохимическом исследовании отмечается снижение почти всех значимых микроэлементов (прежде всего кальция и фосфора). Развивается выраженный метаболический ацидоз, мешающий нормальной работе всего организма.

Рентгенография скелета покажет остеопороз (разрушение костной ткани) и деформацию конечностей. В большинстве случаев обнаруживается отставание темпов роста костей и их несоответствие биологическому возрасту. При необходимости доктор может назначить УЗИ почек и других внутренних органов, а также обследование у смежных специалистов.

Дифференциальный диагноз

Бывают случаи, когда некоторые другие заболевания маскируются под синдром Фанкони. Перед врачом встает сложная задача разобраться, что же происходит с маленьким пациентом на самом деле.

Иногда глюкоаминофосфатдиабет путают с хроническим пиелонефритом и другими заболеваниями почек.

Изменения в анализах мочи, а также характерные особенности поражения костной ткани помогут педиатру выставить верный диагноз.

Лечение синдрома Фанкони

Стоит учесть тот факт, что данная патология является хронической. Довольно сложно полностью избавиться от неприятных симптомов, можно лишь на какое-то время уменьшить проявления болезни. Что же предлагает современная медицина в качестве помощи больным детям?

На первом месте стоит диета. Пациентам рекомендуют ограничить употребление соли, а также всех острых и копченых продуктов. В рацион добавляют молоко и различные фруктовые сладкие соки. Не стоит забывать и о продуктах, богатых калием (чернослив, курага и изюм). В том случае, когда дефицит микроэлементов дошел до критической стадии, врачи назначают прием специальных витаминных комплексов.

На фоне диеты вводят большие дозы витамина D. Состояние пациента постоянно контролируется – ему приходится время от времени сдавать кровь и мочу на анализы.

Это необходимо для того, чтобы вовремя выявить начинающийся гипервитаминоз и снизить дозу витамина D. Лечение длительное, большими курсами, с перерывами.

В большинстве случаев такая терапия помогает восстановить нарушенный обмен веществ и предотвратить тяжелые осложнения.

Если болезнь зашла далеко, пациент попадает в руки хирургов. Опытные ортопеды сумеют выправить костные деформации и существенно повысить уровень жизни ребенка. Подобные операции выполняются только в случае стойкой и длительной ремиссии: не менее полутора лет.

Прогноз

К сожалению, прогноз у таких пациентов неблагоприятный. В большинстве случаев болезнь медленно прогрессирует, рано или поздно приводя к почечной недостаточности. Деформации костей скелета неизбежно ведут к инвалидизации и ухудшению общего качества жизни.

Можно ли избежать этой патологии? Несомненно, подобный вопрос волнует каждого, кто столкнулся с синдромом Фанкони. Родители пытаются понять, что они сделали не так и где не уследили за ребенком.

Не менее важно знать, грозит ли повторение ситуации с другими детьми. К сожалению, меры профилактики в настоящий момент не разработаны.

Парам, планирующим обзавестись еще одним ребенком, стоит проконсультироваться у генетика для получения более полной информации о волнующей их проблеме.

Синдром Висслера – Фанкони (аллергический субсепсис)

Описано это заболевание только у детей от 4 до 12 лет. Причина этой серьезной патологии до сих пор не известна. Можно предположить, что этот синдром является типичным аутоиммунным заболеванием, особой формой ревматоидного артрита.

Начинается всегда остро, с подъема температуры, которая неделями может держаться на цифре 39 градусов. Во всех случаях появляется полиморфная сыпь на конечностях, иногда на лице, груди или животе. Обычно происходит выздоровление без каких-либо серьезных осложнений.

Однако же у части маленьких пациентов со временем развиваются тяжелые поражения суставов, приводящие к инвалидизации.

Источник: http://fb.ru/article/191283/sindrom-fankoni-simptomyi-diagnostika-i-lechenie