Геморрагический диатез

Содержание

Геморрагические диатезы
Классификация геморрагических диатезов
Симптомы геморрагических диатезов
Лечение геморрагических диатезов
Осложнения и прогноз геморрагических диатезов
Геморрагический диатез: классификация, причины, симптомы и лечение, клинические рекомендации
Описание проблемы
Геморрагические диатезы. Классификация
Причины развития заболевания
Причины вторичного диатеза
Симптомы и признаки патологии
Признаки патологии у детей и беременных женщин
Осложнения и последствия
Прогноз
Возникновение геморрагического диатеза: причины, симптомы и лечение
Какие бывают виды заболевания
Причины возникновения
Симптоматика болезни
Диагностика
Методы лечения
Прием лекарственных препаратов
Хирургический метод
Переливание крови
Народные методы
Профилактика заболевания
Какие могут возникнуть осложнения
Геморрагический диатез
Причины геморрагического диатеза
Виды диатезов, вызывающих кровоизлияния
Как выглядит геморрагический диатез
Возможные осложнения
Диагностика геморрагических диатезов
Лечение от геморрагического диатеза

Геморрагические диатезы

Геморрагические диатезы – болезни крови, характеризующиеся наклонностью организма к возникновению спонтанных или неадекватных травмирующему фактору кровоизлияний и кровотечений. Всего в литературе описано свыше 300 геморрагических диатезов.

В основе патологии лежат количественные либо качественные дефекты одного или нескольких факторов свертывания крови.

При этом степень кровоточивости может варьировать от мелких петехиальных высыпаний до обширных гематом, массивных наружных и внутренних кровотечений.

По приблизительным данным, в мире около 5 млн. населения страдает первичными геморрагическими диатезами.

С учетом вторичных геморрагических состояний (например, ДВС-синдрома), распространенность геморрагических диатезов поистине велика.

Проблема осложнений, связанных с геморрагическими диатезами, находится в поле зрения различных медицинских специальностей – гематологии, хирургии, реаниматологии, травматологии, акушерства и гинекологии и мн. др.

Классификация геморрагических диатезов

Геморрагические диатезы принято различать в зависимости от нарушения того или иного фактора гемостаза (тромбоцитарного, коагуляционного или сосудистого). Этот принцип положен в основу широко используемой патогенетической классификации и в соответствии с ним выделяют 3 группы геморрагических диатезов: тромбоцитопатии, коагулопатии и вазопатии.

I.Тромбоцитопении и тромбоцитопатии, или геморрагические диатезы, связанные с дефектом тромбоцитарного гемостаза (тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопении при лучевой болезни, лейкозах, геморрагической алейкии; эссенциальная тромбоцитемия, тромбоцитопатии)

II.Коагулопатии, или геморрагические диатезы, связанные с дефектом коагуляционного гемостаза:

с нарушением первой фазы свертывания крови – тромбопластинообразования (гемофилия)
с нарушением второй фазы свертывания крови – превращения протромбина в тромбин (парагемофилия, гипопротромбинемии, болезнь Стюарта Прауэр и др.)
с нарушением третьей фазы свертывания крови – фибринообразования (фибриногенопатии, врожденная афибриногенемическая пурпура)
с нарушением фибринолиза (ДВС-синдром)
с нарушением коагуляции в различных фазах (болезнь Виллебранда и др.)

III. Вазопатии, или геморрагические диатезы, связанные с дефектом сосудистой стенки (болезнь Рандю-Ослера-Вебера, геморрагический васкулит, авитаминоз С).

Различают наследственные (первичные) геморрагические диатезы, манифестирующие в детском возрасте, и приобретенные, чаще всего являющиеся вторичными (симптоматическими). Первичные формы являются семейно-наследственными и связаны с врожденным дефектом или дефицитом обычно одного фактора свертывания.

Примерами наследственных геморрагических диатезов служат гемофилия, тромбостения Гланцмана, болезнь Рандю-Ослера, болезнь Стюарта Прауэр и др.

Исключение составляет болезнь Виллебранда, являющаяся полифакторной коагулопатией, обусловленной нарушением фактора VIII, сосудистого фактора и адгезивности тромбоцитов.

К развитию симптоматических геморрагических диатезов обычно приводит недостаточность сразу нескольких факторов гемостаза. При этом может отмечаться уменьшение их синтеза, повышение расходования, изменение свойств, повреждение эндотелия сосудов и пр.

Причинами повышенной кровоточивости могут служить различные заболевания (СКВ, цирроз печени, инфекционный эндокардит), геморрагические лихорадки (лихорадка денге, Марбург, Эбола, Крымская, Омская и др.), дефицит витаминов (С, К и др.).

В группу ятрогенных причин входит длительная или неадекватная по дозе терапия антикоагулянтами и тромболитиками.

Чаще всего приобретенные геморрагические диатезы протекают в форме синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (тромбогеморрагического синдрома), осложняющего самые различные патологии.

Возможно вторичное развитие аутоиммунных, неонатальных, посттрансфузионных тромбоцитопений, геморрагического васкулита, тромбоцитопенической пурпуры, геморрагического синдрома при лучевой болезни, лейкозах и т. д.

Симптомы геморрагических диатезов

В клинике различных форм гемостазиопатий доминируют геморрагический и анемический синдромы. Выраженность их проявлений зависит от патогенетической формы геморрагического диатеза и сопутствующих нарушений. При различных видах геморрагических диатезов могут развиваться разные типы кровотечений.

Микроциркуляторный (капиллярный) тип кровоточивости встречается при тромбоцитопатиях и тромбоцитопениях.

Проявляется петехиально-пятнистыми высыпаниями и синяками на коже, кровоизлияниями в слизистые оболочки, кровотечениями после экстракции зуба, десневыми, маточными, носовыми кровотечениями.

Геморрагии могут возникать при незначительном травмировании капилляров (при надавливании на кожу, измерении АД и пр.)

Гематомный тип кровоточивости характерен для гемофилии, возможен при передозировке антикоагулянтов.

Характеризуется образованием глубоких и болезненных гематом в мягких тканях, гемартрозов, кровоизлияний в подкожно-жировую и забрюшинную клетчатку.

Массивные гематомы приводят к расслоению тканей и развитию деструктивных осложнений: контрактур, деформирующих артрозов, патологических переломов. По происхождению такие кровотечения могут быть спонтанными, посттравматическими, послеоперационными.

Капиллярно-гематомные (смешанные) геморрагии сопровождают течение ДВС-синдрома, болезни Виллебранда, наблюдаются при превышении дозы антикоагулянтов. Сочетают петехиально-пятнистые кровоизлияния и гематомы мягких тканей.

Микроангиоматозный тип кровоточивости встречается при геморрагическом ангиоматозе, симптоматических капилляропатиях. При этих геморрагических диатезах возникают упорные рецидивирующие кровотечения одной или двух локализации (обычно носовые, иногда – желудочно-кишечные, легочные, гематурия).

Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости отмечается при геморрагических васкулитах. Представляет собой мелкоточечные геморрагии, как правило, имеющие симметричное расположение на конечностях и туловище. После исчезновения кровоизлияний на коже длительно сохраняется остаточная пигментация.

https://youtube.com/watch?v=Sc_LHuecDgE

Частые кровотечения вызывают развитие железодефицитной анемии.

Для анемического синдрома, сопровождающего течение геморрагических диатезов, характерны слабость, бледность кожных покровов, артериальная гипотония, головокружения, тахикардия.

При некоторых геморрагических диатезах может развиваться суставной синдром (припухлость сустава, артралгии), абдоминальный синдром (тошнота, схваткообразные боли), почечный синдром (гематурия, боли в пояснице, дизурия).

Целью диагностики геморрагических диатезов служит определение его формы, причин и степени выраженности патологических сдвигов. План обследования пациента с синдромом повышенной кровоточивости составляется гематологом совместно с лечащим специалистом (ревматологом, хирургом, акушером-гинекологом, травматологом, инфекционистом и др.).

В первую очередь исследуются клинические анализы крови и мочи, количество тромбоцитов, коагулограмма, кал на скрытую кровь.

В зависимости от полученных результатов и предполагаемого диагноза назначается расширенная лабораторная и инструментальная диагностика (биохимическое исследование крови, стернальная пункция, трепанобиопсия).

При геморрагических диатезах, имеющих иммунный генез, показано определение антиэритроцитарных антител (тест Кумбса), антитромбоцитарных антител, волчаночного антикоагулянта и др.

Дополнительные методы могут включать функциональные пробы на ломкость капилляров (пробы жгута, щипка, манжеточную пробу и др.), УЗИ почек, УЗИ печени; рентгенографию суставов и др. Для подтверждения наследственной природы геморрагических диатезов рекомендуется консультация генетика.

Лечение геморрагических диатезов

При подборе лечения практикуется дифференцированный подход, учитывающий патогенетическую форму геморрагического диатеза.

Так, при повышенной кровоточивости, вызванной передозировкой антикоагулянтов и тромболитиков, показана отмена данных препаратов или коррекция их дозы; назначение препаратов витамина К (викасола), аминокапроновой кислоты; переливание плазмы.

Терапия аутоиммунных геморрагических диатезов основана на применении глюкокортикоидов, иммунодепрессантов, проведении плазмафереза; при нестабильном эффекте от их применения требуется проведение спленэктомии.

При наследственном дефиците того или иного фактора свертываемости показано проведение заместительной терапии их концентратами, трансфузий свежезамороженной плазмы, эритроцитарной массы, гемостатической терапии.

С целью местной остановки небольших кровотечений практикуется наложение жгута, давящей повязки, гемостатической губки, льда; проведение тампонады носа и пр.

При гемартрозах выполняются лечебные пункции суставов; при гематомах мягких тканей – их дренирование и удаление скопившейся крови.

Основные принципы лечения ДВС-синдрома включают активное устранение причины данного состояния; прекращение внутрисосудистого свертывания, подавление гиперфибринолиза, проведение заместительной гемокомпонентной терапии и т. д.

Осложнения и прогноз геморрагических диатезов

Наиболее частым осложнением геморрагических диатезов служит железодефицитная анемия. При рецидивирующих кровоизлияниях в суставы может развиться их тугоподвижность.

Сдавление массивными гематомами нервных стволов чревато возникновением парезов и параличей. Особую опасность представляют профузные внутренние кровотечения, кровоизлияния в головной мозг, надпочечники.

Частое повторное переливание препаратов крови является фактором риска развития посттрансфузионных реакций, заражения гепатитом В, ВИЧ-инфекцией.

Течение и исходы геморрагических диатезов различны. При проведении адекватной патогенетической, заместительной и гемостатической терапии прогноз относительно благоприятный. При злокачественных формах с неконтролируемыми кровотечениями и осложнениями исход может быть фатальным.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/hematologic/hemorrhagic-diathesis

Геморрагический диатез: классификация, причины, симптомы и лечение, клинические рекомендации

Болезни крови сегодня диагностируются нередко. Среди них встречаются сложные патологии кровеносной системы, которые приводят к нарушению свертываемости крови, в результате чего у людей развивается геморрагический диатез.

Это заболевание характеризуется внезапными прогрессирующими кровотечениями и кровоизлияниями, разными по продолжительности и выраженности. Такие явления могут наблюдаться в виде небольших высыпаний, больших гематом и даже внутренних кровотечений. У больного человека после этого развивается анемический синдром.

При отсутствии терапии возможно развитие серьезных патологий, которые могут привести к летальному исходу.

Описание проблемы

Геморрагический диатез – заболевание кровеносной системы, которое характеризуется склонностью организма к спонтанным кровотечениям и кровоизлияниям в результате наличия дефектов одного или нескольких механизмов свертывания крови.

Медицине известно около трехсот разновидностей данных патологий. По данным статистики, в мире пять миллионов человек страдает данным недугом.

В некоторых случаях область поражения очень большая, поэтому у человека нередко возникают осложнения болезни.

Из-за всех этих факторов проблема заболевания находится под контролем у таких медиков, как хирурги, гематологи, травматологи, гинекологи и акушеры.

Принято выделять два вида заболевания:

Врожденный геморрагический диатез у детей обычно предается по наследству. Эта патология сопровождает человека с рождения до конца жизни. Эта форма диатеза усложнена гемофилией, синдромом Гланцмана, телеангиэктазией, тромбоцитопатией и прочими патологиями. В данном случае наблюдается отсутствие одного или больше элементов крови, которые обеспечивают ее свертываемость.
Приобретенный геморрагический диатез у детей и взрослых развивается в результате воспалительного процесса или заболеваний крови. К таким патологиям относят васкулит, заболевания печени с поражением сосудов, интоксикацию организма медикаментозными препаратами, инфекционные болезни, пурпуру и прочие. Приобретенный диатез может быть симптоматическим, что появляется на фоне патологий сердечно-сосудистой системы или раковых новообразований, и невротическим, что развивается на фоне психических нарушений.

Также диатезы могут быть первичными, развивающимися в качестве самостоятельного заболевания, и вторичными, появляющиеся вследствие ранее перенесенных болезней инфекционного характера, отравления или сепсиса.

Геморрагические диатезы. Классификация

В медицине различают несколько групп патологий в зависимости от расстройства одного из факторов гемостаза:

Тромбоцитопении, а также тромбоцитопатии, которые характеризуются нарушением тромбоцитарного гемостаза. Такое явление может наблюдаться при расстройстве иммунной системы, лучевой болезни, лейкозе, пурпуре и так далее.
Коагулопатии, что обуславливается расстройством коагуляционного гемостаза, который способствует окончательной остановке крови. Данные явления наблюдаются при развитии таких заболеваний, как гемофилия, синдром Стюарта – Прауэра или Виллебранда, фибриногенопатия и прочих. Заболевание может сформироваться из-за употребления антикоагулянтов и фибринолитиков.
Вазопатии, которые проявляются при нарушении сосудистых стенок. Такие патологии развиваются при васкулите, авитаминозе, синдроме Рандю-Ослера.
Смешанные диатезы характеризуются нарушениями, которые входят в первую и вторую группы. К данной группе относят синдром Виллебранда, тромбогеморрагическую болезнь, гемобластоз и прочие.

Типы кровоточивости при геморрагических диатезах бывают следующие:

Гематомный тип характеризуется наличием гематом большого размера, кровоточивостью после хирургических манипуляций, кровоизлияниями в суставы.
Капиллярный тип обуславливается развитием небольших кровоизлияний в форме петехий и экхимозов, носовых, желудочных и маточных кровотечений, а также кровоточивостью десен. При этом на теле человека образуются синяки и мелкие высыпания красного цвета.
Пурпурный тип обуславливается наличием небольших симметричных высыпаний и пятен на кожном покрове.
Микроангиоматозный тип, при котором кровотечения периодически повторяются из-за нарушения развития сосудов небольшого размера. На кожном покрове возникают группы пятен бордового цвета, которые не склонны распространяться по телу.
Смешанный тип, при котором на кожном покрове образуются и гематомы, и небольшие пятна.

Причины развития заболевания

Геморрагический диатез может возникнуть в любом возрасте. Причиной этому служит нарушение свертываемости крови, расстройство функциональности тромбоцитов, увеличение проницаемости стенок сосудов.

Склонность к данному заболеванию имеют люди с некоторыми врожденными и приобретенными патологиями.

Первичные формы болезни являются результатом наследственной предрасположенности и связаны с врожденными аномалиями или недостатком одного из факторов гемостаза.

https://youtube.com/watch?v=839ugG7DXB0

Врожденные патологии развиваются из-за следующих генетических болезней:

Гемофилия. Геморрагический диатез в данном случае образуется вследствие врожденного низкого уровня свертываемости крови. Чаще всего возникают внутренние долгие кровотечения.
Нехватка протромбина, что характеризуется врожденным расстройством его синтеза.
Тромбостения, синдром Бернара – Сойлера характеризуются расстройством функциональности тромбоцитов. Заболевание проявляется на кожном покрове.
Синдром Виллебранда, который обуславливается аномальной деятельностью протеина, несущего ответственность за гемостаз.
Болезнь Гланцмана, Рандю – Ослера, Стюарта – Прауэра.

Такие патологии сегодня встречаются достаточно редко.

Причины вторичного диатеза

Чаще всего диатез развивается в качестве приобретенной болезни. Его появление могут спровоцировать следующие заболевания:

Патологии печени и почек, цирроз.
Нехватка витамина К, в частности у грудных детей, что приводит к хрупкости и ломкости сосудов.
Аутоиммуные болезни, в результате чего антитела атакуют собственные тромбоциты.
Васкулит, сепсис, шок, вследствие чего повреждаются кровеносные сосуды.
Воздействие больших доз радиоактивного излучения, воздействие химиотерапии способствуют расстройству формирования тромбоцитов.
Прием некоторых медикаментозных препаратов, например стероидов.
Психические заболевания, сопровождающиеся нанесением себе повреждений.
Преклонный возраст.

Симптомы и признаки патологии

Симптомы геморрагического диатеза зачастую разные, в зависимости от той болезни, последствиями которой они выступают. Признаки патология проявляет яркие. При поражении сосудистых стенок у человека по всему телу образуется мелкая сыпь, в том числе и на слизистых оболочках. В некоторых случаях появляется боль в области живота и суставах, присутствие крови в моче, отечность.

При развитии коагулопатии у пациента внезапно возникают кровотечения, обширные подкожные кровоизлияния, которые изменяют цвет кожного покрова. Затем у человека развивается анемия. При гемофилии у детей в первый год жизни наблюдаются носовые кровотечения и подкожные кровоизлияния, артралгия, припухлость суставов.

В тяжелых случаях диатез приводит к появлению изъявлений, тошноты и рвоты с кровью, болевого синдрома в области живота и поясницы, увеличению печени и селезенки, анемии, дизурии. При анемии у человека наблюдается слабость, гипотония, тахикардия, головокружения, бледность кожи.

Признаки патологии у детей и беременных женщин

У детей геморрагический диатез (фото представлено) может выступать одним из признаков острого лейкоза.

Патология часто проявляется в десневых кровотечениях в период прорезывания зубов, носовых кровотечениях, высыпаниях на коже, болями в суставах и их деформациях, а также кровоизлияниями в глазную сетчатку, рвотой и дефекацией с примесью крови. У девочек-подростков наблюдаются обильные менструации.

Зачастую тромбоцитопатия у детей не выступает заболеванием, она свидетельствует о незрелости тромбоцитов. Такое явление исчезает после полового созревания. Но врачи рекомендуют серьезно относиться к данному явлению, так как нередко под влиянием негативных факторов возникают внутренние кровотечения при травмах или инсульт.

У беременных женщин наблюдается при данной патологии поздний токсикоз, водянка, возникает угроза выкидыша, плацентарная недостаточность, преждевременные роды. У таких женщин нередко дети рождаются недоношенными, у них наблюдается гипоксия, задержка развития.

Осложнения и последствия

Осложнениями данной патологии выступают:

хроническая анемия;
возникновение аллергий, которые также способствуют развитию кровоточивости;
гепатит В;
ВИЧ-инфекция в случае неоднократного переливания крови;
ограничение или полная неподвижность суставов;
онемение и паралич тканей;
внутричерепное кровоизлияние, парестезия, парез или паралич;
слепота, инсульт;
кома.

Данные осложнения происходят не у всех пациентов, они появляются в зависимости от разновидности патологии и сопутствующих негативных факторов. При своевременном лечении развития негативных последствий удается избежать. Но при неконтролируемой потере крови осложнения будут развиваться.

https://www.youtube.com/watch?v=0_7IflxZs3E

При обращении к врачу он изучает факторы, которые могли стать причиной развития заболевания, форму и распространенность патологии.

Диагностируется геморрагический диатез с помощью следующих методик:

Лабораторные анализы крови, кала и мочи.
Анализ сыворотки крови на определение содержания в организме микроэлементов.
Тест на свертываемость крови.
Коагулограмма.
Тесты генерации тромбопластина и Кумбса, тромбиновый и протромбиновый анализы.
Иммунологические исследования.
УЗИ почек и печени.
Исследования косного мозга.
Рентгенография суставов.

После проведения комплексного обследования врач ставит окончательный диагноз и назначает соответствующую терапию.

Лечение геморрагических диатезов должно быть комплексным, состоящим из следующих этапов:

Медикаментозная терапия, которая нацелена на повышение уровня тромбоцитов, увеличение свертываемости крови, укрепление сосудистых стенок. В данном случае назначаются витамины, аминокапроновая кислота, глюкокортикостероиды, иммунодепрессанты.
Остановка кровотечений. Для этого врач применяет жгут, специальную губку, ватные тампоны, грелку со льдом.
Хирургическое лечение. Нередко проводится экстракция селезенки для увеличения продолжительности жизни клеток крови, а также устранению патологического сосуда, который заменяют протезом, прокол полости сустава для ликвидации крови.
Физиотерапия.
Переливание крови для увеличения уровня тромбоцитов и электроцитов.

После того, как излечиваются геморрагические диатезы, клинические рекомендации дает лечащий врач. Обычно он назначает диету, которая предполагает полное исключение продуктов быстрого приготовления, консервантов, полуфабрикатов и соусов. Для повышения концентрации тромбоцитов можно употреблять такие овощи, как свекла, брокколи, сельдерей, томаты, а также говяжью печень.

Прогноз

Течение заболевания и его прогноз могут быть разными. При своевременной эффективной терапии прогноз будет благоприятным. При отсутствии лечения или развития серьезных осложнений возможен летальный исход. Поэтому важно своевременно диагностировать болезнь, чтобы снизить риск развития осложнений в будущем.

Что нужно делать, чтобы выявить геморрагический диатез? Рекомендации врачей однозначны – проведение анализов на наличие генетической предрасположенности к патологии.

Также необходимо планировать беременность, проходить необходимые тесты и консультации, вести здоровый образ жизни в период вынашивания ребенка.

Также важно правильно питаться, регулярно проходить плановые осмотры и обследования, отказаться от пагубных привычек и бесконтрольного применения медикаментозных препаратов, избегать травм и повреждений, следить за своим здоровьем и здоровьем своих детей.

Соблюдая все рекомендации и назначения врача, можно избежать серьезных и опасных осложнений данного заболевания. Так как оно имеет хронический характер, необходимо периодически проходить обследование у специалистов и принимать курс терапии.

Источник: https://www.nastroy.net/post/gemorragicheskiy-diatez-klassifikatsiya-prichinyi-simptomyi-i-lechenie-klinicheskie-rekomendatsii

Возникновение геморрагического диатеза: причины, симптомы и лечение

Геморрагический диатез – одно из самых опасных заболеваний, поражающих кровеносную и кроветворную системы организма.

Болезнь характеризуется предрасположенностью организма к повышенной кровоточивости, которая может появляться, как после механических травм, так и без причины. Эта болезнь достаточно распространена и возникает у людей в любом возрасте, даже младенчестве.

Какие бывают виды заболевания

В медицинской практике было зафиксировано и изучено несколько видов геморрагических диатезов, которые можно объединить в несколько классификаций.

По происхождению выделяют:

Первичный, который возникает самостоятельно вне зависимости от других заболеваний. Такой недуг обусловлен генетической предрасположенностью из-за отсутствия в организме какого-либо фактора, влияющего на свертывание крови. Зачастую заболевание врожденное, передается по наследству и сопровождает человека на протяжении всей жизни.
Вторичный, возникающий как последствие других недугов, например, после инфекционных заболеваний, аутоиммунных дисфункций, аллергических процессов или отравления лекарственными препаратами.

Важно, что врожденное заболевание не поддается лечению, но можно контролировать его протекание. Лечение приобретенного диатеза возможно путем определения причин болезни и устранения основного провоцируещего фактора, на фоне которого появились осложнения.

В зависимости от причин и механизма развития выделяют следующие виды болезни:

диатезы, обусловленные патологиями стенок кровеносных сосудов (васкулит, авитаминоз С, телеангиэктазия);
проблемы, возникающие из-за дефицита или избытка тромбоцитов в крови (пурпура, тромбастения);
диатезы, связанные с нарушениями свертываемости крови (все группы гемофилии, болезнь Виллебранда).

Причины возникновения

Важную роль в появлении и развитии играет ряд факторов, среди которых вид заболевания и возраст человека:

Диатезы первого вида в основном возникают как следствие перенесенного сахарного диабета или в результате приема гормональных медикаментов (кортикостероидов). У детей может быть врожденным или развиться в ответ на тяжелый инфекционный процесс, а также прием неподходящих лекарств. Одной из причин также является увеличение проницаемости стенок сосудов из-за освобождения органического соединения гистамина.
Второй вид появляется вследствие вирусной инфекции, химио- и радиотерапии злокачественных новообразований или ослабления иммунитета. В детском возрасте может появиться также в результате инфекции, патологий печени, кишечника и амилоидной дистрофии (нарушения белкового обмена).
Причинами появления третьего вида являются ревматические и кишечные заболевания, авитаминоз или длительный прием химических препаратов, например, фибринолитиков, антикоагулянтов. Бывают наследственными и приобретенными. Дети чаще всего заболевают в результате онкологии кроветворной и лимфатической систем, интоксикации, ДВС-синдрома (нарушения свертываемости по причине освобождения большого количества тромбопластических веществ).

К менее распространенным причинам возникновения болезни, как у взрослых, так и у детей, относят:

механическое травмирование кожных покровов;
адгезивность тромбоцитов (склонность присоединяться к чужеродной поверхности);
нарушения терморегуляции организма;
патологии внутренних органов (печени, почек);
вирусные и бактериальные инфекции.

Любой из видов заболевания может возникнуть из-за переливания зараженной крови или приема препаратов, ухудшающих ее свертываемость.

Симптоматика болезни

Существует достаточное количество симптомов геморрагического диатеза, но основным из них является повышенное кровотечение. При различных видах заболевания выделяют несколько типов кровотечения, а именно:

Капиллярное, или микроциркуляторное – наименее опасное кровотечение на фоне других типов, потому что проявляется в виде небольших кровяных пятен на коже и слизистых оболочках. Такими высыпаниями могут быть точечные петехии округлой формы, возникающие при разрыве мелких капилляров, и экхимозы (синяки). Примерами является маточное, носовое и десневое кровотечение, а также кровоточивость может начаться после экстракции зуба.
Гематомный – тип характерен для диатезов третьего вида, т.е. возникает при всех типах гемофилии и приобретенной коагулопатии. Также причиной кровотечения может стать передозировка антикоагулянтами, механические травмы и послеоперационные осложнения. Данный тип характеризуется появлением гематом, которые сопровождаются обильным кровотечением в полость сустава (гемартроз) и подкожно-жировую область. Глубокие и опасные скопления крови приводят к расслоению и деструкции тканей (артрозам, контрактурам).
Смешанный, или капиллярно-гематомный – сочетает признаки двух предыдущих типов кровоточивости, то есть петехиальные пятна и гематомы. Подобная картинка характерна для болезни Виллебранда и ДВС-синдрома.
Ангиоматозный, или микроангиоматозный – тип, который характеризуется рецидивирующими очагами кровоизлияния. Может иметь несколько локализаций и возникает в результате патологий стенок сосудов. Основные проявления – кровотечения из носовой полости, желудочно-кишечных и легочных органов, а также гематурия (наличие крови в моче).
Васкулитно-пурпурный – характеризуется иммунным, аллергическим или токсическим повреждение кровеносных сосудов небольшого размера на конечностях и туловище. Кровоизлияния, как правило, имеют симметричное расположение в районе суставов, но не исключено внутренние повреждения. После остановки крови кожа становится пигментированной. Данный тип кровотечения возникает преимущественно при болезни Шенлейн-Геноха и васкулитах.

В целом, можно выделить несколько главных симптомов:

сыпь и кровяные пятна на коже и слизистых;
внезапные и непрерывные кровоизлияния;
носовые, маточные и других геморрагии;
наличие эритроцитов в экскрементах;
боль в области живота и суставов;
отечность нижних конечностей.

При врожденных формах диатеза симптоматика будет ярко выражена сразу после рождения ребенка. В таких случаях моментально возникают подкожные кровотечения при механических повреждениях и даже слабом прикосновении.

https://www.youtube.com/watch?v=c0FAV6Jjf9w

Протекает заболевание неодинаково у разных групп населения. Особо бдительным следует быть при заболевании детей, поэтому при появлении первых симптом необходимо срочно обратиться к врачу! Только оказание квалифицированной помощи может предотвратить прогресирование заболевания!

Диагностика

Диагностика геморрагического диатеза необходима для определения его вида, причин появления, возможных осложнений и выбора действенных методов лечения. При диагностировании проводятся следующие обследования:

клинический и биохимический анализ крови (определяют количество и качество тромбоцитов и других элементов крови);
анализ кала и мочи на содержание кровяных тел;
комплексный анализ показателей свертываемости крови (коагулограмма);
анализ сыворотки крови с целью определения содержащихся в ней микроэлементов;
иммунологические тесты;
консультация генетика для определения наследственной природы.

Данные обследования необходимы для любого вида геморрагического диатеза. В зависимости от полученных результатов может быть назначена дополнительная диагностика:

расширенное биохимическое исследование крови;
биопсия части костного мозга (трепанобиопсия);
костномозговая (стернальная) пункция;
тест Кумбса (антиглобулиновый тест для определения антиэритроцитарных антител);
пробы капилляров.

Согласно полученным результатам ставится диагноз и назначается курс лечения.

Методы лечения

Лечить такую болезнь можно несколькими методами. Выбор наиболее действенного зависит от индивидуальных особенностей организма и формы заболевания.

Прием лекарственных препаратов

Современные фармацевтические компании предлагают широкий выбор лекарственных препаратов для лечения широкого спектра заболеваний, в том числе, диатеза. Это могут быть глюкокортикоидные гормоны, витаминные добавки и лекарства с высокой концентрацией железа. Они значительно ослабят симптомы заболевания, но станут ненужной тратой денег и времени при сложных формах.

При выборе медикамента необходима консультация с врачом, а также диагностика индивидуальных особенностей организма.

Для перорального приема подойдут таблетки Кеналог. Препарат уменьшает проницаемость капилляров, что является главной причиной возникновения диатеза первого вида. Принимать следует 4-20 мг в сутки в 2-3 приема, а при улучшении состояния – уменьшить дозу.

Отзывы покупателей расходятся: таблетки действительно оказывают положительные эффекты, но существуют и побочные:

Кеналог уменьшил количество кровяных пятен, а также убрал инфекционное воспаление, которое стало причиной болезни.

Елена, 30 лет.

Напротив, несколько людей поделились побочным действием: нарушение менструального цикла, увеличение жировых отложений, отечность, нарушения сна и ухудшение зрения. Еще 2 главных недостатка: задержка роста у детей и большой риск возникновения патологий плода (у беременных).

Для профилактики указанного недуга используют таблетки Этамзилат. Они нормализуют состояние сосудистой стенки и улучшают микроциркуляцию. Принимать по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. Вот один из отзывов этого препарата:

Значительное преимущество данного препарата перед другими: он не противопоказан детям и не вызывает серьезных изменений в работе внутренних органов. Однако, при его приеме возможны изжога, чувство тяжести в подложечной области, головная боль и головокружение. Также таблетки не совместимы с другими препаратами.

Марина, 28 лет.

Антигеморрагический комбинированный препарат Аскорутин является самым недорогим в своем классе. Применяют внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в сутки в течение месяца. Несмотря на свою низкую стоимость многие покупатели утверждают об эффективности средства.

Оно противопоказано только людям с гиперчувствительностью и может вызывать только головную боль и аллергию. Аскорутин оказывает комплексную терапию различных болезней, связанных с патологиями сосудов, например, диатез, лучевая болезнь, ревматизм, скарлатина и другие.

Хирургический метод

Избавиться от геморрагического диатеза можно хирургическим путем. Этот метод дороже, но значительно эффективней. При обильных и частных кровотечениях прибегают к удалению селезенки. При кровоизлияниях в полость сустава (гемартроз) применяется пункция и выкачивание скопившейся жидкости. Данный метод используют в крайних случаях для лечения осложнений заболевания.

Переливание крови

Переливание крови или плазмы (гемотрансфузия) приравнивается к хирургическому методу и применяется в случаях, когда невозможно повысить свертываемость крови, например, при гемофилии или болезни Виллебранда.

Производится через вены (в острых случаях — через артерии) для замещения эритроцитов, лейкоцитов, белков плазмы и других элементов крови.

Данный способ окажется эффективным при тщательном выборе подходящей донорской крови, которая значительно улучшит состояние больного человека.

Народные методы

Многие люди часто прибегают к лечению геморрагического диатеза народными методами. Для этого применяют отвары, мази и гели из натуральных продуктов. Например, измельченная яичная скорлупа, отвар из лаврового листа, зверобойное масло и другие.

https://www.youtube.com/watch?v=5yTr_S10H9I

Но нужно помнить, что самолечение может только ухудшить состояние и привести к непоправимым последствиям! Своевременное обращение к врачу поможет вовремя предупредить появление заболевания или его прогресирование.

Профилактика заболевания

Профилактика болезни является несложным комплексом действий, способных предупредить появление болезни. Для этого следует:

поддерживать иммунитет;
вести здоровый образ жизни;
регулярно посещать врача;
принимать витаминные комплексы;
соблюдать личную гигиену для предотвращения попадания в организм инфекций.

Если придерживаться этих простых правил, можно сохранить свое здоровье на долгие годы.

Какие могут возникнуть осложнения

При недостаточном лечении или его отсутствие могут возникнуть осложнения. Наиболее частым является малокровие, или анемия. Также, при частых кровоизлияниях в полость суставов появится их неподвижность.

Особую опасность представляют внутренние кровотечения в головной мозг и другие органы, а частое переливание крови приведет к заражению гепатитом В, ВИЧ-инфекцией и другими опасными инфекциями.

Рекомендуем другие статьи по теме

Источник: https://allergia.life/zabolevaniya/diatez/gemorragicheskij.html

Геморрагический диатез

13.09.2017

Геморрагическим диатезом в медицине называют целую группу болезней, при которых организм чрезмерно предрасположен к кровоизлияниям. Они могут появляться как следствие травм и ушибов или без особых на то причин.

Различают наследственные и вторичные геморрагические диатезы, которые проявляются и в младенчестве, и в любом другом возрасте. Проявления недуга варьируются от мелких высыпаний до обширных пятен на кожных покровах, похожих на гематомы.

Причины геморрагического диатеза

Факторы, провоцирующие развитие болезни, многогранны. Основные из них: генетика, дефицит тромбоцитов, низкий показатель свертываемости крови, аллергия, побочный эффект от лекарств, дефицит витамина С, сбой в работе почек и печени, интоксикация, несбалансированный рацион.

Если говорить о врожденных болезнях, которые провоцируют геморрагический диатез, это следующие патологии:

болезнь Виллебранда. Диагностируется у обоих полов. Суть – в снижении продуцирования или атипичности фактора фон Виллебранда, вследствие чего некоторые функции тромбоцитов, влияющие на свертываемость, нарушаются;
гемофилия А и В;
протромбиновый дефицит;
болезнь Бернара-Сойлера и тромбастения Гланцмана.

Что касается приобретенных нарушений в организме, то геморрагические диатезы возникают из-за:

дефицита витамина К, особенно, если он не всасывается ЖКТ или отсутствует необходимая микрофлора, продуцирующая данный витамин;
дистрофия печени, в том числе, цирроз. В таком состоянии снижается выработка белков, повышается тромбоцитопения;
болезни почек нарушают функции тромбоцитов и уменьшают их выработку;
сепсис, шок и другие состояния, при которых повышается риск кровотечения;
амилоидоз;
преклонный возраст, когда сосуды теряют прочность;
нехватка витамина С;
наличие аутоантител, снижающих показатель свертывания крови. Это бывает при наличии красной волчанки, лимфомы;
длительное применение стероидов может вызвать кровотечение в теории, но пока эта причина не подтверждена.

Виды диатезов, вызывающих кровоизлияния

Чрезмерная предрасположенность к различным кровоизлияниям подразделяется врачами на 3 типа патологии, различают геморрагические диатезы, которые связаны с:

изменением показателей проницаемости стенки в кровеносных сосудах (нехватка витамина С, геморрагический васкулит и пр.). Нередко диатезы такого типа встречаются у пациентов с менингококковой инфекцией, нехваткой разных витаминов, диабетом, а еще при долгом приеме гормональных препаратов;
изменением числа тромбоцитов и их функций (тромбоцитопеническая пурпура и др.). Чаще такие диатезы возникают при радиоактивном облучении, вирусных инфекциях, снижении иммунитета, лечении химиопрепаратами, патологиях почек;
изменением системы свертываемости (гемофилия разных типов). Такие диатезы бывают врожденными и приобретенными (на фоне приема лекарств, при авитаминозе и прочих недугах).

По происхождению геморрагический диатез может быть первичным и вторичным. Первый вариант является самостоятельной патологией, а второй протекает на фоне разных недугов – отравлений, сепсиса, аллергии, инфекционных заболеваний и т.п.
Также геморрагические диатезы делятся на 2 основные группы:

врожденные. Такой диатез сопровождает человека на протяжении жизни;
приобретенные. Эти патологии возникают в любом возрасте на фоне болезней, нарушающих показатель свертывания крови. Как только основные заболевания устраняются, проходят и признаки диатеза на теле. Основные патологии, вызывающие проблемы со свертываемостью крови, это геморрагическая пурпура, тромбоцитопения, геморрагический васкулит, патологии печени, отравление медикаментами, токсикоинфекции и пр.

Если хотите улучшить состояние своих волос, особое внимание стоит уделить шампуням, которыми вы пользуетесь. Пугающая цифра – в 97% шампуней известных марок находятся вещества отравляющие наш организм. Основные компоненты, из-за которых все беды на этикетках обозначаются как sodium lauryl sulfate, sodium laureth sulfate, coco sulfate. Эти химические вещества разрушают структуру локонов, волосы становятся ломкими, теряют упругость и силу, цвет тускнеет. Но самое страшное то, что эта гадость попадает в печень, сердце, легкие, накапливается в органах и может вызывать онкологические заболевания. Мы советуем отказаться от использования средств, в которых находятся данные вещества. Недавно эксперты нашей редакции провели анализ безсульфатных шампуней, где первое место заняли средства от фирмы Mulsan Сosmetic. Единственный производитель полностью натуральной косметики. Вся продукция производятся под строгим контролем качества и систем сертификации.

Рекомендуем к посещению официальный интернет магазин mulsan.ru. Если сомневаетесь в натуральности вашей косметики, проверьте срок годности, он не должен превышать одного года хранения.

Как выглядит геморрагический диатез

Основной признак патологии – кровотечение. Исходя из характерных проявлений, различают несколько типов болезни. В зависимости от того, какой именно у человека геморрагический диатез симптомы будут следующими:

при капиллярном диатезе на кожном покрове появляется мелкая красная сыпь и небольшие синяки. Со временем кровоточивость выявляется в области десен, в носу, желудке и матке у женщин;
при гематомном диатезе на теле появляются крупные гематомы. Часто кровоизлияние выявляется в суставах;
при микроангиоматозном диатезе пятна локализуются на определенных участках человеческого тела, но не покрывают всю поверхность. Причины патологии кроются в наследственности, когда ребенку от кого-то из родителей передаются нарушения в развитии сосудов;
при васкулитном диатезе на ногах (реже – на руках) возникает средняя по размерам сыпь;
при смешанной разновидности диатеза на теле человека может появляться сыпь и гематомы.

Геморрагический диатез на ногах

Иногда геморрагический диатез способен поразить органы зрения и мозг. У новорожденных такой диатез способен развиться даже от небольшой царапины. Общей клинической картины, которой бы характеризовались все геморрагические диатезы, попросту нет – у каждого отдельного человека течение болезни индивидуальное.

Возможные осложнения

Сама по себе такая патология не несет особенной опасности в виде осложнений, а если они и бывают, то не у всех пациентов. Течение болезни и самочувствие больного зависит от вида диатеза и сопутствующих факторов (возраст, состояние организма, наличие хронических недугов, образ жизни и т.п.).

Возможными осложнениями считаются такие состояния, как ограниченная функциональность суставов, где наблюдалось кровоизлияние, и постоянное ощущение слабости. Анемия на фоне кровотечений грозит головокружением, сонливостью, плохим настроением. Если гематомы сильные, в редких случаях это приводит к параличу.

Если приходится переливать кровь при геморрагическом диатезе, это повышает риск заразиться ВИЧ и гепатитом.

Обычно своевременное обращение к медикам гарантирует улучшение состояния, быстрое выздоровление. Если пренебрегать визитом в медучреждение, не проводить лечение, это грозит неконтролируемой кровопотерей, тогда прогноз станет неблагоприятным, вплоть до комы.

Диагностика геморрагических диатезов

Важно определить не только само заболевание, но и форму, степень поражения кожи и внутренних органов, причины прогрессирования патологии. Диагноз ставит гематолог, который может консультироваться с травматологом, хирургом, гинекологом, инфекционистом, педиатром, генетиком – в зависимости от того, какая причина спровоцировала развитие патологии.

Для уточнения диагноза нужно сдать ОАК, где определяют число тромбоцитов. Также понадобится сдать кровь на биохимию, чтобы выявить показатель ее свертываемости, а также кал на повод наличия скрытой крови в нем. Дополнительные виды диагностики: рентгенография, ультразвуковое исследование почек и печени, исследование костного мозга, проверка капилляров на прочность.

Лечение от геморрагического диатеза

После сбора анамнеза, комплексной диагностики и постановки точного диагноза врач подбирает в индивидуальном порядке комплекс медицинских мероприятий. Терапия проводится поэтапно, каждый этап контролируется врачом и по необходимости корректируется. Основные варианты лечения:

прием лекарств;
остановка кровотечения;
хирургическая операция;
физиотерапевтические процедуры;
ЛФК;
переливание крови.

Прием медикаментов нацелен на повышения числа тромбоцитов в крови, улучшение показателя ее свертываемости. Также лекарства назначаются для нормализации строения сосудистых стенок.

Кровотечения останавливаются с помощью специализированных средств, в зависимости от локализации патологии. В разных случаях помогает резиновый жгут для конечностей, марля или вата в носовые проходы, губка для остановки крови, а еще грелка со льдом непосредственно на участке с кровотечением позволяет купировать потерю крови.

Оперативное вмешательство представляет собой удаление кровоточащего сосуда, замену его протезом или прокалывание с последующим откачивание крови. Также может быть проведено удаление селезенки, что повысит продолжительность жизнь клеток крови.

Переливание заключается в транспортировке донорской плазмы крови, тромбоцитов и эритроцитов – так компенсируется нехватка нужных функций.

Важно! Чтобы давление всегда было 120/80 нужно добавлять в воду всего пару капель…

>>>Читать далее…

Источник: https://telemedicina.one/sosudy/gemorragicheskij-diatez.html