Миосаркома
Содержание
- 1 Мышечная саркома
- 1.1 Рабдомиосаркома, или мышечная саркома скелетной мускулатуры
- 1.2 По своему гистологическому строению мышечная саркома из скелетной мускулатуры разделяется на следующие виды:
- 1.3 По системе TNM (T – tumor, N – nodulus, M – metastasis) мышечную саркому поперечнополосатой мускулатуры классифицируют следующим образом:
- 1.4 Клиника и диагностика мышечной саркомы из скелетной мускулатуры
- 1.5 Лейомиосаркома, или мышечная саркома гладкой мускулатуры
- 1.6 По локализации опухоли различают следующие виды лейомиосаркомы:
- 1.7 Лечение мышечной саркомы
- 2 Чем рак отличается от саркомы? Причины возникновения и лечение рака и саркомы
- 3 Миосаркома
- 4 Что такое саркома и как она проявляется
Мышечная саркома
Мышечная саркома – это злокачественная опухоль, которая относится к одному из видов саркомы мягких тканей. Выделяют два типа опухоли – рабдомиосаркому (развивается из поперечнополосатой мускулатуры) и лейомиосаркому (возникает из гладкой мускулатуры).
Поражает чаще нижние конечности или переднюю брюшную стенку, хотя может выявляться в мышцах разных внутренних органов. У взрослых опухоль диагностируют в основном в среднем возрасте, у мужчин несколько чаще, чем у женщин.
Детские миосаркомы тоже встречаются, они составляют около 20% от всех злокачественных новообразований у дошкольников и подростков.
Рабдомиосаркома, или мышечная саркома скелетной мускулатуры
Рабдомиосаркома – это опухоль, которая развивается из клеток поперечнополосатой мускулатуры, чаще встречается у детей. В ходе деления клетки теряют свою дифференциацию и становятся похожи на рабдомиобласты, из которых растет мышечная ткань в период внутриутробного развития. Причины заболевания изучены мало.
Берут во внимание наследственный фактор, так как у детей она часто ассоциируется с врожденными патологиями (синдромом Ли-Фраумени, Горлина-Гольтца, множественным полипозом, гигантским невусом, ретинобластомой, альбинизмом и т.д.), а также встречается у близких родственников.
Возникновение опухоли связывают с воздействием радиации, некоторых химических веществ (винилхлорид, гербициды, диоксин), травмами.
По своему гистологическому строению мышечная саркома из скелетной мускулатуры разделяется на следующие виды:
- Плеоморфная. Характерна для пожилых людей, поражает в основном мускулы конечностей.
- Эмбриональная (около 57% случаев). Клетки похожи на рабдомиобласты эмбриона в возрасте 7-10 дней. Выявляется в участках головы и шеи, глазной орбите, мочеполовых органах. Болеют дети от трех до двенадцати лет.
- Ботроидная, или кистевидная мышечная саркома (6% случаев). Характерна образованием опухоли, напоминающей кисти или гроздья винограда. Растет внутри органов, покрытых слизистой, или в полостях тела. Диагностируют у детей до восьми лет.
- Альвеолярная (9% случаев). Клетки напоминают рабдомиобласты эмбриона от десятого до двадцать первого дня развития. Диагностируют у подростков, локализируется в мышцах конечностей, спины, у основания большого пальца руки.
- Недифференцированная (10% случаев). Развивается из клеток мезенхимы без признаков дифференцировки. Характерна для детей до года. Располагается в основном на конечностях (верхних и нижних), туловище.
Около 7% случаев рабдомиосаркомы невозможно отнести ни к одному из вышеперечисленных типов.
Опухоли по гистологической структуре полиморфны, локализируются на туловище, голове, конечностях. Встречаются в возрасте от шести до двадцати лет.
По системе TNM (T – tumor, N – nodulus, M – metastasis) мышечную саркому поперечнополосатой мускулатуры классифицируют следующим образом:
- Тх – опухоль невозможно оценить; Т0 – опухоль не выявляется; Т1 – размер опухоли до пяти сантиметров (Т1а – поверхностное расположение, Т1б – глубокое расположение); Т2 – размер опухоли больше пяти сантиметров (Т2а – поверхностная локализация, Т2б – глубокая локализация).
- Nx – невозможно оценить поражение региональных лимфоузлов; N0 – региональные лимфоузлы не поражены опухолевым процессом; N1 – метастазы есть в региональных лимфоузлах.
- Мх – невозможно оценить наличие либо отсутствие метастазов; М0 – метастазов нет; М1 – выявлены в каких-либо органах отдаленные метастазы.
Рабдомиосаркому разделяют на клинические группы, согласно международной классификации IRS:
- Первая группа. К ней относят мышечные саркомы, которые можно полностью удалить с помощью хирургической операции.
- Вторая группа. Новообразование хирургически удалить возможно, но в близлежащих тканях или региональных лимфоузлах выявлены опухолевые клетки. Отдаленных метастазов еще нет.
- Полностью удалить опухоль невозможно, так как она прорастает в жизненно важные органы или слишком большая по размеру. Отдаленных метастазов все еще нет.
- Выявлены метастазы в отдаленных внутренних органах. Чаще всего опухоль распространяется по кровеносным сосудам в легкие, костную ткань.
Клиника и диагностика мышечной саркомы из скелетной мускулатуры
Общие клинические проявления рабдомиосаркомы похожи на таковые при любом злокачественном новообразовании. Больные жалуются на общую слабость, плохой аппетит, резкую потерю веса, у них могут быть выявлены увеличенные лимфоузлы.
Если опухоль локализована в мускулах конечностей, спины, шеи, то она достаточно легко выявляется. Образование малоподвижное, вначале безболезненное. Затем на коже могут появляться язвы, опухоль становится болезненной при пальпации или даже без нее.
Если мышечная саркома локализована в орбите, может быть заметно выпячивание глаза, пациенты жалуются на нарушение зрения (сужение поля зрения, двоение в глазах, потемнение и т.д.).
Симптомами рабдомиосаркомы мочеполовой системы могут быть циститы, частое болезненное мочеиспускание, кровь в моче, отечность половых органов. Опухоли в брюшной полости проявляются болями в животе, запорами и поносами.
Поверхностные опухоли, расположенные на шее, туловище, конечностях можно выявить даже при визуальном осмотре. Для уточнения диагноза проводят биопсию и гистологическое исследование тканей.
Глубоко расположенные опухоли, а также рабдомиосаркому органов малого таза, брюшной полости, орбиты диагностируют с помощью других методов. Чаще всего используют рентген, УЗИ, компьютерную томографию, магнитно-резонансную томографию.
Для выявления метастазов делают рентген легких, радиоизотопное исследование скелета.
Лейомиосаркома, или мышечная саркома гладкой мускулатуры
Лейомиосаркома – это злокачественное новообразование, которое развивается из гладкой мускулатуры. Чаще всего встречается в возрасте 35-70 лет, но выявлены случаи заболевания даже у пятимесячных младенцев. Локализуется в коже, подкожном слое, внутренних органах (матке, кишечнике, мочевом пузыре, забрюшинном пространстве).
Состоит из веретенообразных вытянутых клеток с палочковидными ядрами. Отмечается значительный полиморфизм в пределах одной опухоли, атопия, гиперхромия ядер при окрашивании, различное количество активных митозов. Могут выявляться участки некроза, кровоизлияния, значительные отеки.
Выглядит мышечная саркома этого типа как узел плотной консистенции, с ограниченной подвижностью или вовсе неподвижный. Если процесс локализован вблизи поверхности кожи или слизистой, может появиться изъязвление. Метастазы выявляются в 50% случаев, прорастание в соседние ткани — в 30% случаев. Растет лейомиосаркома сравнительно медленно.
Причины возникновения до сих пор не изучены. Предполагают, что факторами риска являются облучение, травмы, малигнизация доброкачественных лейомиом.
По локализации опухоли различают следующие виды лейомиосаркомы:
- Опухоли в забрюшинной полости
- Лейомиосаркома, расположенная в матке и других половых органах
- Опухоли кожи и подкожной жировой клетчатки
- Мышечная саркома в мускулатуре конечностей
- Лейомиосаркома органов ЖКТ
Кожные лейомиосаркомы чаще всего развиваются из мышц, которые поднимают волоски на теле, или находятся в стенках потовых желез. Подкожные – из гладких мышц, окружающих мелкие сосуды. Они имеют способность распространяться по ходу венул и артериол. По гистологическому строению лейомиосаркомы разделяют на эпителиоидные и зернистоклеточные. Классификация TNM и IRS для этого типа опухолей такая же, как и для рабдомиосаркомы.
Лейомиосаркома кожи проявляется в виде плотной бляшки, розового или синюшного цвета, которая со временем может изъязвляться. В подкожной клетчатке и мускулах выявляют опухоль с малой степенью подвижности и не всегда четко очерченными контурами.
Мышечная саркома матки проявляется кровотечениями, болями внизу живота, анемией. В животе и забрюшинном пространстве опухоли дают о себя знать из-за болей, запоров (вплоть до кишечной непроходимости), иногда поносов.
Также у пациентов наблюдается общая симптоматика – тошнота, потеря аппетита, субфебрильная температура, утомляемость и слабость, снижение веса.
Заподозрить лейомиосаркому можно при визуальном осмотре. Для уточнения диагноза делают биопсию и гистологию. Дополнительно используют такие методики, как УЗИ, рентгенографию, МРТ. Метастазы дает лейомиосаркома чаще всего в легкие и кости. Потому обязательно пациентам делают рентген грудной клетки и сцинтиграфию костной ткани.
Лечение мышечной саркомы
В первую очередь любая мышечная саркома подлежит хирургическому удалению. Если такое невозможно, применяют предварительную радиотерапию и химиотерапию, чтобы уменьшить размеры опухоли, а затем удалить ее.
Если и это не дало эффекта, остается лишь паллиативное лечение.
Исключительно хирургическое лечение тоже неэффективно, и рабдомиосаркома, и лейомиосаркома довольно быстро прорастают в окружающие ткани, распространяются диффузно по ходу фасций, мышечных волокон и сосудов. Потому терапия всегда комплексная.
Мышечная саркома имеет разную степень чувствительности к химиопрепаратам. Поэтому всегда используют для лечения комбинации из 2-4 лекарств. Терапию проводят курсами, с незначительными перерывами для возобновления клеток крови.
После курса химиотерапии назначают облучение участков, пораженных опухолью. Оба эти вида лечения имеют много побочных действий. Это и аллопеция, и угнетение кровяного ростка с панцитопенией, поносы и запоры, повышенная восприимчивость к инфекциям.
Но без них прогноз заболевания очень неблагоприятный.
Пятилетняя выживаемость при рабдомиосаркоме без метастазов составляет 70-80%. При наличии метастазов и адекватной терапии около 54% пациентов живут на протяжении пяти лет и больше. При лейомиосаркоме на протяжении пяти лет выживает около 65-70% пациентов, десятилетняя выживаемость составляет 40%.
Источник: https://www.no-onco.ru/bolezni/myshechnaya-sarkoma
Чем рак отличается от саркомы? Причины возникновения и лечение рака и саркомы
Данную статью мы посвящаем одному из самых распространенных вопросов: чем рак отличается от саркомы? Для начала стоит обратить внимание на то, что и в первом, и во втором случае речь идет о злокачественном новообразовании. Уточним, что смертность от саркомы очень высока, но она уступает количеству смертей от рака.
Предлагаем вам более подробно познакомиться и с одним, и с другим заболеванием. Прочитав данную статью до самого конца, вы сможете узнать:
- чем рак отличается от саркомы;
- виды саркомы;
- каковы признаки заболевания;
- причины саркомы;
- как лечат заболевание.
Рак
Этот раздел мы полностью посвящаем заболеванию под названием рак. Что это такое? Болезни рак и саркома очень похожи. Многие, чья жизнь не связана с медициной, ошибочно путают их. Сейчас разберем особенности. Рак – это злокачественная опухоль, которая опасна для жизни человека.
Она основана на опасном новообразовании, состоящем из злокачественных клеток. Что такое злокачественное новообразование? Данное заболевание характеризуется бесконтрольным делением клеток различных тканей. Они способны распространяться на здоровые ткани и органы.
Изучением злокачественных новообразований занимается раздел медицины под названием “онкология”.
Что известно о заболевании на данный момент времени? Очень мало. Причиной развития рака является генетическое нарушение деления и реализации основных функций клеток. Эти нарушения могут произойти из-за трансформации и мутации.
Если иммунная система вовремя замечает изменения в организме и в функционировании клеток, то беды можно избежать, ведь патология прекращает свое развитие. Если иммунная система пропустила данный момент, то образуется опухоль.
На вероятность возникновения раковой опухоли влияют многие факторы, самые распространенные из них:
- наследственность;
- курение;
- употребление алкогольных напитков;
- вирусы;
- ультрафиолетовое излучение;
- некачественная пища.
Саркома
Итак, саркома – что это такое? В данном разделе мы постараемся как можно подробнее рассказать вам о данном заболевании. Саркома – это, как и рак, злокачественное новообразование. Оно возникает в костной и мышечной тканях. В этом и кроется отличие данного заболевания от рака. Последний может распространяться абсолютно на любой орган человека.
Отличительными чертами саркомы являются:
- очень быстрое развитие;
- частые рецидивы.
Обращаем ваше внимание и на тот факт, что заболевание очень часто возникает в детском возрасте. Причину данного явления объяснить довольно просто. Как уже упоминалось ранее, саркома возникает в костной и мышечной тканях. А когда происходит активное развитие данных соединительнотканных структур? Конечно, в детском возрасте.
Итак, что это такое, саркома? Это злокачественное новообразование в костной или мышечной ткани. Как и рак, саркома является онкопатологией, но ее процент среди всех случаев равняется единице.
То есть саркома – это довольно редкое явление, но очень опасное. Статистика утверждает, что практически в восьмидесяти процентах всех случаев саркома обнаруживалась на нижних конечностях.
Обратите внимание и на то, что по уровню летальности данное заболевание уступает только раку.
Классификация
В данном разделе мы предлагаем разобрать виды сарком. Всего их насчитывается более ста. Предлагаем провести классификацию заболевания по нескольким признакам. Начнем с того, что все саркомы принято делить на две большие группы:
- поражение мягких тканей;
- поражение кости.
Далее вы увидите классификацию по механизму развития. Здесь выделяется всего два вида саркомы:
Чем они отличаются? В первом случае опухоль растет из тканей, где происходит локализация саркомы. К таким, например, относится хондросаркома. Особенность вторичной заключается в том, что она содержит клетки, не относящиеся к органу, где расположена опухоль. Яркими примерами служат:
- ангиосаркома;
- саркома Юинга.
В приведенных примерах локализация опухоли замечается в костях. Но клетки, образующие саркому, не относятся к данному виду (это другие виды клеток). В случае ангиосаркомы опухоль образуется из клеток сосудов (кровеносных или лимфатических).
Следующая классификация проведена по принципу типа соединительной ткани. Опухоль может развиваться из:
- мышц (миосаркома);
- костей (остеосаркома);
- клеток сосудов (ангиосаркома);
- жировой ткани (липосаркома).
Последний признак классификации, который хотелось бы упомянуть, – это зрелость заболевания. Согласно этому признаку, принято выделять три группы:
- низкодифференцированные;
- среднедифференцированные;
- высокодифференцированные.
Причины
В этом разделе будут перечислены причины возникновения саркомы. К таковым можно отнести:
- Повреждения. Это связано с тем, что после пореза или какой-либо другой травмы начинается активный процесс регенерации и деления. Иммунная система не всегда может вовремя выявить недифференцированные клетки, которые и становятся основой саркомы. Что же может спровоцировать ее развитие? Это могут быть рубцы, переломы, инородные тела, ожоги или операции.
- Некоторые химические вещества (асбест, мышьяк, бензол и другие химические компоненты) могут вызвать мутацию ДНК. В результате будущее поколение клеток имеет неправильное строение и утрачивает основные функции.
- Радиоактивное облучение способно изменить ДНК клетки, следующее поколение которой будет злокачественным. Опасность угрожает людям, которые облучали ранее опухоль, ликвидаторам Чернобыльской АЭС, работникам рентгеновских отделений больниц.
- Некоторые вирусы также способны изменить ДНК и РНК клетки. К ним относятся вирус герпеса восьмого типа и ВИЧ-инфекция.
- Быстрый рост (чаще встречается у высоких мальчиков подростков). В момент полового созревания клетки активно делятся, так могут появляться незрелые клетки. Наиболее распространена саркома бедренной кости.
Признаки саркомы
Такие заболевания, как онкология, саркома схожи по симптоматике. В этом разделе мы перечислим признаки патологии. Они зависят от места расположения опухоли.
Даже на очень ранней стадии можно заметить образование, ведь саркома отличается своим активным развитием. Также отмечаются боли в суставах, которые невозможно снять обезболивающими препаратами.
В некоторых случаях саркома может развиваться очень медленно и признаков не подавать до нескольких лет.
При лимфоидной саркоме наблюдаются:
- образование припухлостей в лимфатическом узле (от двух до тридцати сантиметров);
- болевые ощущения слабые или вовсе отсутствуют;
- появляется слабость;
- снижается работоспособность;
- повышается температура тела;
- увеличивается потоотделение;
- бледнеет кожа;
- возможны высыпания (аллергическая реакция на токсины);
- может измениться голос;
- появляется отдышка;
- губы приобретают синеватый оттенок;
- возможна боль в пояснице;
- больной может худеть, так как появляются обильные поносы.
Саркома мягких тканей имеет следующие симптомы:
- образование опухолей;
- болезненность при пальпации;
- опухоль не имеет четкого очертания;
- на коже может образовываться большое количество припухлостей и узелков (пурпурный цвет узелков у молодых людей, коричневатый или фиолетовый – у пожилых);
- диаметр кожных узелков не превышает пяти миллиметров;
- при травмировании образований могут появляться язвочки и кровотечение;
- возможен зуд (аллергическая реакция на токсины).
Если опухоль образовалась в легких, то выделяются следующие признаки:
- одышка;
- возможны такие заболевания, как пневмония, дисфагия и плеврит;
- утолщаются кости;
- боль в суставах.
Обратите внимание на то, что опухоль может сдавливать верхнюю полую вену, тогда наблюдаются следующие симптомы:
- отек лица;
- синеватый оттенок кожи;
- расширение поверхностных вен на лице и шее;
- кровотечение из носа.
Отличия
А сейчас ответим на главный вопрос: чем рак отличается от саркомы? Как уже говорилось ранее, и саркома, и рак – это злокачественные новообразования, которые возникают в результате неправильного функционирования клеток.
Отличаются заболевания тем, что раковая опухоль возникает в определенном одном органе, а саркома может образоваться в любом месте тела человека. В этом разница саркомы и рака.
Обратите внимание на то, что и одно, и другое заболевание способно метастазировать и иметь склонность к рецидивам.
Диагностика
Мы ответили на вопрос о том, чем рак отличается от саркомы, теперь кратко о диагностике. Для выявления заболевания прибегают к следующим методам:
- опрос;
- лабораторные исследования;
- гистологические исследования.
Для того чтобы определить место локализации, прибегают к помощи рентгеновского исследования, ультразвуковой диагностике, КТ, МРТ и другим инструментальным методам.
Лечение
Важно отметить, что практически нет никакой разницы в лечении саркомы и рака. Терапия в обоих случаях заключается в проведении операции, лучевой и химиотерапии. Кроме этого, пациент получает дополнительные рекомендации, касающиеся диеты.
Прогнозы
Чем меньше дифференцировка клеток, тем сложнее пациента вылечить. Это связано с тем, что незрелая клетка часто дает метастазы. Однако современные препараты позволили значительно уменьшить риск летального исхода. В 90 % случаев правильная и своевременная терапия значительно продлевает жизнь или полностью излечивает пациента.
Источник: http://fb.ru/article/325011/chem-rak-otlichaetsya-ot-sarkomyi-prichinyi-vozniknoveniya-i-lechenie-raka-i-sarkomyi
Миосаркома
Злокачественные опухоли мягких тканей классифицируют согласно источнику возникновения. Распространенной формой болезни является миосаркома, поражающая мышечные волокна.
Это может быть миосаркома бедра и других участков скелетной мускулатуры или опухоль мышечной оболочки внутренних органов. Ранняя диагностика болезни затруднена из-за того, что выраженные признаки опухоли проявляются только на поздних стадиях.
Врачебная консультация поможет пациенту узнать больше о таком заболевании, как миосаркома: симптомы, возможные причины, прогноз и другие аспекты.
Основные сведения о болезни
Саркомами называют группу злокачественных новообразований, образующихся из соединительнотканных структур. Это может быть костная ткань, мышечное или нервное волокно, хрящ, жировая ткань, кровеносный сосуд или любая другая структура.
Гистологические особенности такой формы опухоли определяют быстрое распространение саркомы в соседние ткани и раннее метастазирование.
Прогноз, как правило, неблагоприятный, однако выявление болезни на ранней стадии позволяет назначить эффективную терапию.
Миосаркома – это редкая форма саркомы мягкой ткани, произрастающая из мышечных клеток различного происхождения.
Опухоли могут возникать в области верхних и нижних конечностей, живота, шеи и внутренних органов.
Чаще всего миосаркома диагностируется у мужчин среднего возраста, однако не исключено возникновение заболевания у женщин и детей. Существуют разные гистологические и морфологические варианты такой болезни.
Основная классификация:
- Рабдомиосаркома – опухоль, развивающаяся из поперечнополосатых волокон скелетной мускулатуры. Такая форма чаще диагностируется у детей. Гистологической особенностью является наличие эмбриональных компонентов.
- Лейомиосаркома – опухоль, развивающаяся из гладкомышечных волокон подкожной области и внутренних органов. Повышенному риску подвержены пациенты в возрасте от 40 лет. Новообразование представляет собой медленно растущий узел, иногда подвергающийся некрозу.
8 (495) 320-19-03
Круглосуточно без выходных
Различные морфологические особенности клеток, образующие злокачественную опухоль, определяют клиническую картину. Предполагается, что наличие низкодифференцированных и эмбриональных клеток обуславливает быстрое распространение болезни. Некоторые формы патологии не распространяются на соседние ткани, что обуславливает более благоприятный прогноз.
Особенности мышечной ткани
Мышечная ткань является активной частью опорно-двигательного аппарата и незаменимым компонентом внутренних органов. Ткань образована длинными веретеновидными клетками, формирующими волокна. Несколько мышечных волокон объединяется под одной соединительнотканной капсулой в крупные мышечные пучки. Сами мышцы соединены с костями с помощью связок и сухожилий.
Основные функции мышечной ткани:
- Обеспечение двигательной функции.
- Защита внутренних органов от механического повреждения.
- Обеспечение функций некоторых внутренних органов.
- Участие в регуляции сердечно-сосудистой системы.
- Депонирование некоторых минеральных веществ.
- Обеспечение моторики кишечника.
Существуют две основные гистологические формы мышц – поперечнополосатые и гладкие. Первые образуют скелетную мускулатуру, обеспечивающую двигательную активность, а вторые входят в состав внутренних органов и тканей.
Разные типы мышечных волокон отличаются эмбриональным происхождением, что также влияет на классификацию злокачественных опухолей.
Так, миосаркома возникает из обоих типов тканей, однако рабдомиосаркома и лейомиосаркома отличаются своими признаками.
Мышцы способны обеспечивать свои функции только при достаточном притоке крови и иннервации. С кровью в мышечные клетки поступает кислород и углеводы, необходимые для сокращения волокон. Иннервация обусловлена связью мышц с центральной и вегетативной нервной системой. Утрата иннервации и кровоснабжения чревата потерей функций органа.
Причины возникновения
Этиология мышечных опухолей до сих пор исследуется. Предполагается доминирующая роль наследственных факторов в механизме возникновения большинства форм заболевания. Также учитывается воздействие классических онкогенных факторов, включая ионизирующее излучение и травматизацию тканей.
Сам механизм роста опухоли ничем не отличается от развития других злокачественных новообразований. Под влиянием негативных факторов изначально нормальные мышечные клетки теряют способность к саморегуляции и изменяют свой клеточных цикл, формируя опухолевый процесс. Пусковым фактором может быть экспрессия мутантных генов, травма или другая патология.
Возможные факторы риска:
- Наследственные или приобретенные мутации ДНК.
- Синдром базальноклеточного невуса – наследственное заболевание, характеризующееся множественных ростом базальноклеточных опухолей. Это фактор риска новообразования скелетных мышц.
- Врожденная ретинобластома, которая также увеличивает риск возникновения других форм саркомы.
- Доброкачественные опухоли мышечных тканей. Так, есть риск перехода миомы в миосаркому.
- Лучевая терапия в анамнезе. Радиационное излучение является самым сильным фактором образования генетических мутаций.
- Синдромы Ли-Фраумени, Вернера и Гарднера.
- Туберкулезный склероз.
- Воздействие токсических соединений на ткани. Так, например, воздействие определенных веществ, таких как диоксин, винилхлорид, мышьяк и гербициды, содержащих феноксиуксусную кислоту в высоких дозах, может увеличить риск развития саркомы мягких тканей.
- Миосаркома матки или других органов в семейном анамнезе.
Только в редких случаях врачам удается обнаружить причину возникновения опухоли.
8 (495) 320-19-03
Круглосуточно без выходных
Симптомы и признаки
Выраженность симптоматики зависит от расположения опухоли, стадии болезни и индивидуальной чувствительности пациента. Если новообразование формируется в области мышц спины, живота и конечностей, больной на определенном этапе замечает наличие крупного уплотнения. Раннее течение патологии, как правило, бессимптомное.
Возможные признаки:
- Покраснение и отечность тканей в месте роста опухоли.
- Образование кожных язв при опухолях подкожной области.
- Нарушение работы пораженных мышц.
- Увеличение лимфатических узлов.
- Слабость и потеря аппетита.
- Снижение массы тела.
- Апатия и депрессия.
- Болезненность в области роста опухоли.
- Нарушение зрения при поражении мышц глазного яблока.
- Болезненность при мочеиспускании (миосаркома органов выделения).
- Прочие нарушения, связанные с поражением определенных мышц и внутренних органов.
При обнаружении перечисленных симптомов необходимо обратиться к врачу. Следует понимать, что большинство проявлений саркомы неспецифичны.
Методы диагностики
Диагностикой и лечением злокачественных новообразований занимаются онкологи. Во время консультации врач спросит пациента о симптомах, изучит анамнестические данные на предмет факторов риска и проведет физикальное обследование.
Первичные признаки, вроде пальпаторно выделяемых узелков в мышцах, позволяют заподозрить заболевание на ранней стадии диагностики.
Для подтверждения диагноза и уточнения состояния пациента необходимы инструментальные и лабораторные исследования.
Дополнительные обследования:
- Ультразвуковая диагностика – метод визуализации органов и тканей с помощью высокочастотных звуковых волн. Во время обследования врач перемещает положение датчика и видит изображение органа на мониторе. Данные УЗИ помогают отличить кисты, содержащие жидкость, от тканевых образований.
- Рентгенография, компьютерная и магнитно-резонансная томография – основные методы сканирования, позволяющие получить изображения определенных анатомических областей в разных проекциях. С помощью КТ и МРТ можно обнаружить метастазы опухоли.
- Позитронно-эмиссионная томография – эффективный способ сканирования, совмещающий достоинства радионуклидной диагностики и обычной томографии.
- Анализ крови для оценки общего состояния организма и выявления онкологических маркеров.
- Биопсия – забор участка мышечной ткани для обнаружения злокачественных клеток и типирования опухоли. Последующие изучение материала с помощью микроскопа позволяет определить форму злокачественного новообразования и стадию болезни, что необходимо для назначения лечения.
После уточнения формы опухоли и стадии болезни врач может приступить к лечению.
Способы лечения
Схема лечения зависит от расположения опухоли и распространенности процесса. Агрессивная форма течения большинства онкологических заболеваний требует применения комплексной терапии. Если опухоль не слишком большая, врач может провести ее хирургическое удаление. При крупном новообразовании перед хирургией назначают терапевтические методы лечения.
Методы терапии:
- Введение противоопухолевых препаратов цитотоксического и цитостатического действия.
- Лучевая терапия для предотвращения распространения злокачественных клеток и уничтожения опухолевых компонентов.
- Таргетная терапия – введение медикаментов, прицельно уничтожающих аномальные клетки.
Миосаркома характеризуется более благоприятным прогнозом, чем другие виды опухолей мягких тканей. Пятилетняя выживаемость при отсутствии метастазов равна примерно 55-70%. Важно помнить, что своевременное обращение к врачу позволяет провести лечение на ранней стадии болезни.
8 (495) 320-19-03
Круглосуточно без выходных
Источник: https://mosonco.ru/miosarkoma/
Что такое саркома и как она проявляется
Что такое болезнь саркома и в чем ее отличие от ракового новообразования, первый вопрос пациентов столкнувшихся с данной патологией. Между саркомой и раком очень много общего в симптоматике и лечении, однако, не следует путать эти два заболевания, поскольку они имеют разное происхождение.
Чаще всего опухоль начинает очень резко и быстро расти в размерах, а клетки опухоли мгновенно расходятся в другие ткани и органы по причине метастазирования саркомы, особенно у пациентов детского и подросткового возраста.
Это связано с тем, что у данных групп пациентов очень быстро растет мышечная и соединительная ткань.
Новообразованию в большей степени подвержены молодые люди, тогда как раковые опухоли чаще могут возникнуть у людей после сорокалетнего возраста.
Что такое саркома
Многие люди, особенно, столкнувшиеся с ростом опухоли в каком-либо органе, хотят узнать, что это за болезнь, а также рак саркома или нет. Несмотря на то что два этих новообразования являются злокачественными, есть определенное отличие рака от саркомы.
- Рак является опухолевидным образованием, которое поражает эпителиальную ткань и приводит к бесконтрольному патологическому росту клеток, имеющих неправильную структуру. Помимо этого, рак оказывает влияние на некоторые обменные процессы, нарушая их.
- Данный вид новообразований не является разновидностью рака и имеет свои особенности. В данном случае происходит поражение не эпителиальной, а соединительной ткани саркомой. Кроме этого, такая опухоль отличается от рака тем, что не имеет привязки к какому-либо конкретному органу. Кроме органов, она может поражать мягкие ткани, кровь, кости и появиться на любом участке тела.
Однако между развитием рака и саркомы есть много общего, из-за чего люди часто путают эти два диагноза. Как и в раковых случаях саркома приводит к гибели здоровых клеток и к бесконтрольному делению патологических клеток. Постепенно происходит замещение нормальных клеток больными, вследствие чего и образуется опухоль.
Часто клетки начинают делиться в каком-то одном месте организма, но, попадая в кровоток и лимфатическую систему, они могут пускать метастазы.
Рак представляет собой опухолевый конгломерат с бугристой поверхностью. При этом опухоль имеет тенденцию к быстрому росту.
Данная опухоль по виду в разрезе похожа на мясо рыбы, структура опухоли эластичная и мягкая, но некоторыми чертами она схожа с раковой опухолью. Она также может очень быстро расти, разрушать соседние ткани, рецидивировать после лечения, а патологический процесс распространяется по организму.
В отличие от раковых опухолей, данная опухоль имеет незаметный переход в здоровую ткань без четких границ.
Успешность лечения рака выше, так как его проще диагностировать, саркома же чаще выявляется на двух последних стадиях, что в два раза увеличивает процент смертности от данного заболевания по сравнению со всеми злокачественными новообразованиями.
Рекомендуем к прочтению Опухоль Клацкина – причины, виды, прогноз
Причины
Экспериментальные исследования показали, что причиной саркомы может быть:
- воздействие ультрафиолета;
- радиационное облучение;
- поражение организма некоторыми вирусами;
- химические вещества.
Из-за данных факторов клетки организма подвергаются генетической мутации. К болезни саркоме могут приводить другие новообразования доброкачественного характера, а также предраковые состояния. В группу риска входят:
- курильщики;
- работающие на производстве химических веществ;
- люди, у которых в роду были случаи онкологии;
- пациенты с нарушением функции иммунитета.
Независимо от того, по какой причине возникло заболевание, необходимо обследовать человека при появлении первых симптомов и провети терапию очагов разрушения.
Классификация
Разновидности данной патологии в зависимости от локализации, всего две:
- Опухоль кости конечностей или других костей;
- Новообразование в мягких тканях.
Первый вид саркомы чаще возникает в коленном суставе или в плече. Бывают следующие виды саркомы кости:
- остеологическая;
- остеопластическая;
- смешанная.
Злокачественные опухоли, происходящие в мягких тканях, чаще поражают мужской пол в возрасте до пятнадцати, и после сорока лет. Для данного вида характерно быстрое распространение метастазов в соседние ткани.
Часто доктора диагностируют наличие отдаленных метастазов. Очень часто метастазирование никак себя не проявляет в течение двух лет.
Когда же больной с симптомами саркомы через несколько лет обращается к доктору, заболевание уже имеет последнюю стадию развития.
Опухоль может локализоваться в:
- кости;
- забрюшинном пространстве;
- голове;
- шее;
- матке;
- мышцах и сухожилиях;
- мягких тканях конечностей вместе с туловищем;
- молочной железе.
Опухоль называется, исходя из места возникновения. Например, при месте локализации опухолей в голове болезнь носит название саркома головы и т.д.
Опухоль в твердых тканях бывает следующих видов:
- саркома Юинга;
- остеосаркома;
- ретикулоаркома;
- паростальная саркома;
- хондросаркома.
Поражение костной ткани хондросаркомой и другими видами новообразования происходит преимущественно в пожилом или детском возрасте. Классификация новообразований мягких тканей более обширна, это нейрогенная саркома, липосаркома, лимфосаркома синовиальная саркома, а также саркома Капоши и др.
Саркома Юинга
Данный вид является опухолью, поражающей весь костный скелет. За счет быстрого метастазирования происходит поражение практически всех крупных трубчатых костей человека.
Наиболее часто саркома Юинга возникает в период активного роста и гормональной перестройки, то есть в возрасте от двенадцати до семнадцати лет, однако заболеть могут и маленькие дети, и пожилые люди.
Среди мужской половины населения данное новообразование встречается несколько чаще, чем у женщин.
Чаще всего саркома Юинга локализуется на кости, но может прорастать и внутрь кости, и в окружающие ее мягкие ткани. В исключительных случаях опухоль появляется на мышцах, не затрагивая кость. Такой вид носит название внекостная или экстраоссальная саркома Юинга.
Скорость распространения метастазов такова, что у каждого четвертого больного они обнаруживаются уже при первичной диагностике.
Симптомы саркомы Юинга зависят от локализации, так опухоль, расположенная на бедре долго может не давать о себе знать, в то время, как поражение опухолью позвоночника может привести к параличу.
Основными признаками могут быть боль и покраснение в месте локализации, легкие головные боли, нарушение функций частей тела, в которых происходят патологические процессы.
Саркома Капоши
Ангиосаркома Капоши является многоочаговой злокачественной опухолью, полностью поражающей организм. Наиболее часто она возникает на коже и слизистых оболочках, иногда возникает поражение ротовой полости и языка опухолью данного вида. Часто возникает поражение легких, желудочно-кишечного тракта, и других внутренних органов.
Опухоль имеет пурпурную окраску с различными оттенками, по виду новообразование плоское или немного возвышается над кожным покровом в виде безболезненных пятен или узлов размером до 1 см.
Появившись на поверхности кожи, саркома Капоши может иметь тенденцию к прорастанию фасций в другие слои, к примеру, в мышцы или внутренние органы.
Течение болезни медленное, а симптоматика неярко выражена и схожа с доброкачественными новообразованиями.
Стадии
Новообразование имеет несколько стадий развития, которые зависят от размера опухоли, распространения ее за пределы места первичной локализации, прорастания в ближайшие ткани, метастазирования в лимфатическую систему и отдаленные органы. Всего есть четыре стадии болезни:
- Опухоль 1 стадии небольшая и не выходит за пределы места начального поражения. Функция органа или сегмента не нарушена, расположенные рядом анатомические образования не сдавливаются, метастазы отсутствуют. При выявлении болезни на этом этапе, в большинстве случаев удается полностью вылечить пациента.
- При 2 стадии метастазы всё еще отсутствуют, но опухоль уже прорастает в окружающие слои, увеличивается в размере и нарушает функцию органа, в котором расположилась.
- Саркома 3 степени характеризуется метастазированием в близлежащие органы или в регионарные лимфоузлы.
- Четвертая стадия самая неблагоприятная. Саркома 4 стадии имеет очень большие размеры, из-за чего происходит резкое сдавливание окружающих тканей и сосудов опухолью, прорастание в соседние органы, наружные и внутренние кровотечения и другие тяжелые симптомы. Новообразование метастазирует в лимфоузлы любой области организма, а также в отдаленные органы – печень, легкие, кости, мозг, его оболочки и т.д. Большие клетки опухоли образуют на поверхности кожи огромное образование, а внутри организма кучу метастазов.
Чем выше стадия опухоли на момент ее обнаружения, тем тяжелее лечение и хуже дальнейший прогноз.
Диагностика
При первых признаках саркомы необходимо пройти обследование, которое включает несколько методов диагностики. Так как симптоматика проявляется не сразу, при ее обнаружении медлить нельзя. Для того чтобы определить, вид новообразования, его размер, стадию, структуру, глубину прорастания и т.д. проводится:
- внешний осмотр;
- компьютерная томография;
- рентгенография;
- ультразвуковое исследование (УЗИ);
- радионкулидная диагностика;
- биопсия.
После подтверждения диагноза врач назначает терапию.
Симптомы
Признаки саркомы напрямую зависят от того, где она локализовалась и какой имеет размер. Обычно, первые проявления визуальны, то есть на поверхности кожи или под ней человек видит постепенно увеличивающееся новообразование.
По мере того, как опухоль растет, она вовлекает в патологический процесс соседние ткани, признаки и симптомы заболевания становятся более выраженными. Из-за сдавливания здоровых тканей и прорастания опухоли сквозь них, человек ощущает боль, которая не купируется при помощи анальгетиков.
У каждого вида могут быть свои симптомы саркомы:
- саркома Юинга – ночная боль в нижних конечностях;
- лейомиосаркома кишечника – кишечная непроходимость;
- саркома матки – кровотечения между циклами;
- внебрюшинная саркома – застой лимфы и утолщение ног;
- саркома лица и шеи – асимметрия лица, деформация головы, нарушение жевательной функции;
- саркома легких – нарушение дыхания.
При других видах опухоли клиническая картина может меняться.
Как лечить саркому
В большинстве случаев лечение саркомы осуществляется хирургическим путем. Операции при саркомах наиболее эффективны, когда опухоль удачно расположилась. Тогда можно удалить ее и не нарушить функциональность органа. Однако часто после операции происходит рецидив. К другим методам лечения относят лучевую терапию и химиотерапию. Иногда человек лечится сразу несколькими методами.
Лучевая терапия
Лечение саркомы путем наружного облучения в основном проводится после операции для исключения рецидива. Несмотря на свою эффективность, при таком виде лечения возможно возникновение опухоли в другой части тела, поэтому врачи тщательно проверяют пациента на предрасположенность к заболеванию, перед тем, как начать облучение.
Химиотерапия
Лечение саркомы химическими препаратами проводится для регрессии первичной опухоли и для уничтожения метастазов. Химиотерапия может проводиться до оперативного вмешательства, непосредственно во время него или после. Химические препараты могут приниматься перорально, вводиться внутривенно или непосредственно в область поражения.
Народные средства
При саркоме лечение народными методами не дает никаких результатов и может применяться только в качестве вспомогательной терапии для облегчения симптоматики.
Прежде чем применять какое-либо народное средство, необходимо проконсультироваться с лечащим доктором. Занимаясь самолечением, можно добиться ухудшения состояния.
Злокачественные новообразования не лечатся ни травами, ни отварами, ни компрессами.
Саркома с метастазами
Метастазами являются опухолевые клетки, распространенные в здоровые ткани по лимфотоку либо кровотоку. В местах, где самая лучшая микроциркуляция, метастазы прикрепляются и активно растут. Часто метастазами поражается печень, легкие, лимфоузлы, мозг и плоские кости. Каждый вид новообразований имеет определенное место в организме, куда опухоль метастазирует чаще всего.
Есть опухоли, которые пускают метастазы, достигнув уже одного сантиметра в размере. Саркомы не имеют оболочки, которая могла бы ограничить их рост и размножение. Распространение метастазов во внутренние органы является более опасным, чем метастазирование в лимфатические узлы. Лечение множественно метастазирующей опухоли неэффективно, поэтому и не проводится.
Сколько живут с саркомой
Прогноз сарком неутешительный, так как они часто диагностируются на позднем этапе развития. Длительность жизни после постановки диагноза зависит от вида новообразования, его стадии, наличия или отсутствия метастазов, проведенного лечения и реакции организма на него.
Источник: https://rakuhuk.ru/opuholi/sarkoma-ehto-chto
‘;
blockSettingArray[6][“minSymbols”] = 0;blockSettingArray[6][“minHeaders”] = 0;
jsInputerLaunch = 15;
